Alimta

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-12-2011

有效成分:

pemetreksed

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

疗效迹象:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaAlimta w połączeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia chemioterapii-naiwnych pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Non-mały-komórki cancerAlimta łatwego w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Alimta jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Alimta jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2004-09-20

资料单张

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALIMTA 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
ALIMTA 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ALIMTA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ALIMTA
3.
Jak stosować lek ALIMTA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ALIMTA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALIMTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ALIMTA to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.
Lek ALIMTA w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest stosowany w
leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju nowotworu
atakującego błonę pokrywającą
płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli poddani
chemioterapii.
Lek ALIMTA w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u pacjentów
z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek ALIMTA może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek ALIMTA stosuje się także w leczeniu pacjentów z rakiem płuca w
stadium zaawansowanym, u
których nastąpiła progresja choroby po zastosowaniu leczenia
początkowego innymi
chemioterapeutykami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALIMTA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ALIMTA

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ALIMTA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
ALIMTA 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ALIMTA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci soli sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
ALIMTA 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci soli sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
ALIMTA w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczona do stosowania u
nieleczonych wcześniej
chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
ALIMTA w skojarzeniu z cisplatyną wskazana jest, jako leczenie
pierwszego rzutu u pacjentów z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
ALIMTA w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako leczenie
podtrzymujące u pacjentów z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa, u
których nie nastąpiła progresja
choroby bezpośrednio po zakończeniu chemioterapii opartej na
pochodnych platyny (patrz punkt 5.1).
ALIMTA w monoterapii jest wskazana do st
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 03-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-12-2011
资料单张 资料单张 捷克文 03-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-12-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 03-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-12-2011
资料单张 资料单张 德文 03-05-2022
产品特点 产品特点 德文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-12-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 希腊文 03-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-12-2011
资料单张 资料单张 英文 03-05-2022
产品特点 产品特点 英文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2011
资料单张 资料单张 法文 03-05-2022
产品特点 产品特点 法文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-12-2011
资料单张 资料单张 意大利文 03-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-12-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-12-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-12-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 03-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-12-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 03-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-12-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-12-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 03-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-12-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 03-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-12-2011
资料单张 资料单张 挪威文 03-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 03-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 03-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 03-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-05-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史