Airexar Spiromax

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-09-2016

有効成分:

salmeterol, fluticason propionaat

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

R03AK06

INN(国際名):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

治療群:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

治療領域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

適応症:

Airexar Spiromax is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Chronische Obstructieve Pulmonaire Ziekte (COPD)Airexar Spiromax is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van patiënten met COPD, met een FEV1.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2016-08-18

情報リーフレット

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AIREXAR SPIROMAX 50 MICROGRAM/500 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
salmeterol/fluticasonpropionaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Airexar Spiromax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AIREXAR SPIROMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Airexar Spiromax bevat twee geneesmiddelen, salmeterol en
fluticasonpropionaat:

Salmeterol is een langwerkende bronchusverwijder. Bronchusverwijders
helpen de luchtwegen in de
longen open te blijven. Hierdoor kan lucht er gemakkelijker in en uit.
Het effect duurt minstens 12 uur.

Fluticasonpropionaat is een corticosteroïde die de zwelling en
irritatie in de longen vermindert.
Uw arts heeft dit geneesmiddel voorgeschreven voor de behandeling van
ofwel

ernstige astma, om aanvallen van kortademigheid en piepende ademhaling
te voorkomen,
of

chronisch obstructief longlijden (COPD), om het aantal opflakkeringen
van symptomen te verminderen.
U moet Airexar Spiromax elke dag gebruiken, volgens de instructies van
uw arts, zodat het goed kan werken
om uw astma of COPD onder controle te houden.
AIREXAR SPIROMAX HELPT VOORKOMEN DAT KORTADEMIGHEID EN PIEPENDE
ADEMHALING
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Airexar Spiromax 50 microgram/500 microgram inhalatiepoeder
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke afgemeten dosis bevat 50 microgram salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 500 microgram
fluticasonpropionaat.
_ _
Elke afgegeven dosis (de dosis uit het mondstuk) bevat 45 microgram
salmeterol (als salmeterolxinafoaat) en
465 microgram fluticasonpropionaat.
_ _
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke dosis bevat ongeveer 10 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semitransparant geel beschermkapje voor het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Airexar Spiromax is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik bij
volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder._ _
Astma
Airexar Spiromax is geïndiceerd voor de regelmatige behandeling van
patiënten met ernstige astma, waarbij
het gebruik van een combinatieproduct (inhalatiecorticosteroïde en
langwerkende β
2
-agonist) aangewezen is:
-
patiënten die niet voldoende onder controle zijn met een
combinatieproduct met een
corticosteroïde met een geringere sterkte
of
-
patiënten die al onder controle zijn met een hoge dosis
inhalatiecorticosteroïde met een
langwerkende β
2
-agonist.
Chronisch obstructief longlijden (COPD)
Airexar Spiromax is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling
van patiënten met COPD, met een
voorspelde normale FEV
1
-waarde < 60% (voorafgaand aan de bronchodilatator) en een
voorgeschiedenis van
herhaalde exacerbaties, die significante symptomen hebben ondanks een
regelmatige therapie met een
bronchodilatator.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Airexar Spiromax is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik bij
volwassenen van 18 jaar en ouder.
Airexar Spiromax is niet geïndiceerd voor gebruik bij kinderen van 12
jaar en jonger, of adolescenten, van
13 tot 17 jaar oud.
3
Dosering
Wijze van to
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-09-2016

ドキュメントの履歴を表示する