Airexar Spiromax

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-10-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-09-2016

有效成分:

salmeterol, fluticason propionaat

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

R03AK06

INN(国际名称):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

治疗组:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Airexar Spiromax is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Chronische Obstructieve Pulmonaire Ziekte (COPD)Airexar Spiromax is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van patiënten met COPD, met een FEV1.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2016-08-18

资料单张

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AIREXAR SPIROMAX 50 MICROGRAM/500 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
salmeterol/fluticasonpropionaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Airexar Spiromax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AIREXAR SPIROMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Airexar Spiromax bevat twee geneesmiddelen, salmeterol en
fluticasonpropionaat:

Salmeterol is een langwerkende bronchusverwijder. Bronchusverwijders
helpen de luchtwegen in de
longen open te blijven. Hierdoor kan lucht er gemakkelijker in en uit.
Het effect duurt minstens 12 uur.

Fluticasonpropionaat is een corticosteroïde die de zwelling en
irritatie in de longen vermindert.
Uw arts heeft dit geneesmiddel voorgeschreven voor de behandeling van
ofwel

ernstige astma, om aanvallen van kortademigheid en piepende ademhaling
te voorkomen,
of

chronisch obstructief longlijden (COPD), om het aantal opflakkeringen
van symptomen te verminderen.
U moet Airexar Spiromax elke dag gebruiken, volgens de instructies van
uw arts, zodat het goed kan werken
om uw astma of COPD onder controle te houden.
AIREXAR SPIROMAX HELPT VOORKOMEN DAT KORTADEMIGHEID EN PIEPENDE
ADEMHALING
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Airexar Spiromax 50 microgram/500 microgram inhalatiepoeder
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke afgemeten dosis bevat 50 microgram salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 500 microgram
fluticasonpropionaat.
_ _
Elke afgegeven dosis (de dosis uit het mondstuk) bevat 45 microgram
salmeterol (als salmeterolxinafoaat) en
465 microgram fluticasonpropionaat.
_ _
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke dosis bevat ongeveer 10 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semitransparant geel beschermkapje voor het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Airexar Spiromax is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik bij
volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder._ _
Astma
Airexar Spiromax is geïndiceerd voor de regelmatige behandeling van
patiënten met ernstige astma, waarbij
het gebruik van een combinatieproduct (inhalatiecorticosteroïde en
langwerkende β
2
-agonist) aangewezen is:
-
patiënten die niet voldoende onder controle zijn met een
combinatieproduct met een
corticosteroïde met een geringere sterkte
of
-
patiënten die al onder controle zijn met een hoge dosis
inhalatiecorticosteroïde met een
langwerkende β
2
-agonist.
Chronisch obstructief longlijden (COPD)
Airexar Spiromax is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling
van patiënten met COPD, met een
voorspelde normale FEV
1
-waarde < 60% (voorafgaand aan de bronchodilatator) en een
voorgeschiedenis van
herhaalde exacerbaties, die significante symptomen hebben ondanks een
regelmatige therapie met een
bronchodilatator.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Airexar Spiromax is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik bij
volwassenen van 18 jaar en ouder.
Airexar Spiromax is niet geïndiceerd voor gebruik bij kinderen van 12
jaar en jonger, of adolescenten, van
13 tot 17 jaar oud.
3
Dosering
Wijze van to
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 12-10-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 12-10-2018
产品特点 产品特点 捷克文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 12-10-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-09-2016
资料单张 资料单张 德文 12-10-2018
产品特点 产品特点 德文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 12-10-2018
产品特点 产品特点 希腊文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2016
资料单张 资料单张 英文 12-10-2018
产品特点 产品特点 英文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2016
资料单张 资料单张 法文 12-10-2018
产品特点 产品特点 法文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 12-10-2018
产品特点 产品特点 意大利文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-10-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-10-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 12-10-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 12-10-2018
产品特点 产品特点 波兰文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-10-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 12-10-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 12-10-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 12-10-2018
产品特点 产品特点 挪威文 12-10-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 12-10-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 12-10-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-09-2016