Aflunov

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-08-2019

有効成分:

antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și neuraminidază) din tulpina: A/turkey/turkey/1/05 (H5N1) ca tulpină (NIBRG-23)

から入手可能:

Seqirus S.r.l. 

ATCコード:

J07BB02

INN(国際名):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治療群:

vaccinuri

治療領域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

適応症:

Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal-A. Această indicație se bazează pe imunogenitate date de la subiecți sănătoși cu vârsta de 18 ani, începând de la administrarea a două doze de vaccin conținând O/turkey/turkey/1/05 (H5N1) ca tulpină. Aflunov ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2010-11-28

情報リーフレット

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AFLUNOV SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal zoonotic (H5N1) (antigen de suprafaţă, inactivat, cu
adjuvant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este AFLUNOV şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra AFLUNOV
3.
Cum se administrează AFLUNOV
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează AFLUNOV
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AFLUNOV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
AFLUNOV este un vaccin destinat utilizării la adulţi, începând cu
vârsta de 18 ani, indicat pentru
administrare în contextul focarelor de virusuri gripale zoonotice
(provenite de la păsări) cu potențial
pandemic, în scopul prevenirii gripei cauzate de virusurile H5N1
similare cu tulpina conținută în
vaccin descrisă la pct. 6.
Ocazional, virusurile gripale zoonotice infectează omul și pot cauza
boli, de la infecția ușoară a căilor
respiratorii (cu febră și tuse) la evoluarea rapidă la pneumonie
severă, sindrom de de detresă
respiratorie acută, șoc sau chiar deces. La om, infectarea este
cauzată îndeosebi de contactul cu
animalele infectate, însă aceasta nu se răspândește cu
ușurință de la o persoană la alta.
AFLUNOV este indicat, de asemenea, pentru administrarea în
situațiile în care se preconizează o
posibilă pandemie, determinată de aceeeași tulpină sau de o
tulpină similară.
Când o persoană este vaccinat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AFLUNOV suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Vaccin gripal zoonotic (H5N1) (antigen de suprafaţă, inactivat, cu
adjuvant).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă ale virusului gripal (hemaglutinină şi
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpină similară virusului A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23)
(varianta 2.2.1)
7,5 micrograme**
per doză de 0,5 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase
**
exprimat în micrograme hemaglutinină.
Adjuvant MF59C.1 conţinând:
scualen
9,75 miligrame per doză de 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
citrat de sodiu
0,66 miligrame per doză de 0,5 ml
acid citric
0,04 miligrame per doză de 0,5 ml
Excipienţi cu efect cunoscut
Vaccinul conţine sodiu 1,899 miligrame şi potasiu 0,081 miligrame
per doză de 0,5 ml.
AFLUNOV poate conține urme reziduale de ou și proteine de pui,
ovalbumină, kanamicină, sulfat de
neomicină, formaldehidă, hidrocortizon și bromură de
cetiltrimetilamoniu, care sunt utilizate în timpul
procesului de fabricaţie (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Lichid alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva virusului gripal A aparținând
subtipului H5N1.
Această indicaţie se bazează pe date de imunogenitate de la
subiecți sănătoşi cu vârsta începând de la
18 ani, obţinute în urma administrării a două doze de vaccin care
conţin tulpina similară virusului
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (vezi pct. 4.4 și 5.1).
AFLUNOV trebuie folosit conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi şi vârstnici (cu vârsta de 18 ani şi peste):
O primă doză de 0,5 ml administrată la o dată stabilită.
3
O a doua doz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-08-2019

ドキュメントの履歴を表示する