ADENIPRAVAC EMULSIÓN INYECTABLE

国: スペイン

言語: スペイン語

ソース: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-11-2011

有効成分:

VIRUS SINDROME CAIDA PUESTA, EDS-76, CEPA 127

から入手可能:

LABORATORIOS HIPRA S.A.

ATCコード:

QI01AA12

INN(国際名):

VIRUS SYNDROME FALL IMPLEMENTATION, EDS-76, STRAIN 127

医薬品形態:

EMULSIÓN INYECTABLE

構図:

VIRUS SINDROME CAIDA PUESTA, EDS-76, CEPA 127 1/16 - 1/2048Unidades inhibición de hemoaglutinación

投与経路:

VÍA INTRAMUSCULAR

パッケージ内のユニット:

Caja con 1 vial de 250 ml, Caja con 1 vial de 500 ml

処方タイプ:

con receta

治療群:

Gallinas ponedoras; Pollos reproductores

治療領域:

Virus de la enfermedad de Newcastle / paramixovirus + adenovirus aviar

製品概要:

Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Caducidad tras reconstitucion: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Todas: Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle; Indicaciones especie Todas: Inmunización frente al virus del síndrome de la caída de la puesta; Contraindicaciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Interacciones especie Todas: Vacunas; Interacciones especie Todas: Otros medicamentos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema local; Tiempos de espera especie Gallinas ponedoras Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Pollos reproductores Carne 0 Días

認証ステータス:

Autorizado, 578212 Autorizado, 578213 Autorizado

承認日:

2014-12-04

情報リーフレット

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO 
 
ADENIPRAVAC 
Emulsión inyectable 
 
1. 
NOMBRE  O  RAZÓN  SOCIAL  Y  DOMICILIO  O  SEDE  SOCIAL  DEL  TITULAR  DE  LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE 
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
 
LABORATORIOS HIPRA, S.A. 
Avda. la Selva, 135. 
17170 AMER (Girona)  España. 
 
2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
ADENIPRAVAC 
Emulsión inyectable. 
 
3. 
COMPOSICIÓN  CUALITATIVA  Y  CUANTITATIVA  DE  LA(S)  SUSTANCIA(S) 
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) 
 
Una dosis de vacuna (0,5 ml) contiene: 
 
SUSTANCIAS ACTIVAS: 
Virus de la Enfermedad de Newcastle inactivado, cepa La Sota 
IHA: 1/16- 1/2048 (*) 
 
Virus del Síndrome de la caída de la Puesta ′76, 
inactivado cepa Adenovirus-127 
IHA: 1/16-1/2048 (*) 
 
 (*) IHA = Título de anticuerpos obtenido mediante inhibición de la hemoaglutinación 
 
ADYUVANTES: 
Parafina liquida 
224,50 mg 
 
EXCIPIENTES: 
Tiomersal 
0,05 mg 
 
4. 
INDICACIÓN(ES) DE USO 
 
Inmunización  activa  de  gallinas  ponedoras  y  reproductoras  para  prevenir  el  Síndrome  de  la 
caída de la P
uesta’76 y la Enfermedad de Newcastle. 
 
5. 
CONTRAINDICACIONES 
 
No procede. 
 
 
6. 
REACCIONES ADVERSAS 
 
Si  la  inoculación  por  vía  subcutánea  no  es  correcta  y  se  realiza  por  vía  intradérmica,  puede 
producirse un edema regional de evolución favorable.  
Si  observa  cualquier  efecto  de  gravedad  o  no  mencionado  en  este  prospecto,  le  rogamos 
informe del mismo a su veterinario. 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
ADENIPRAVAC 
Emulsión inyectable  
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Una dosis de vacuna (0,5 ml) contiene: 
 
SUSTANCIAS ACTIVAS: 
Virus de la Enfermedad de Newcastle inactivado, cepa La Sota 
IHA : 1/16- 1/2048 (*)  
 
Virus del Síndrome de la caída de la Puesta 
′76, 
inactivado cepa Adenovirus-127;  
IHA: 1/16- 1/2048 (*) 
  
(*) IHA = Título de anticuerpos obtenido mediante inhibición de la hemoaglutinación  
 
ADYUVANTES: 
Parafina liquida. 
224,50 mg 
 
EXCIPIENTES: 
Tiomersal 
0,05 mg 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Emulsión inyectable. 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Aves, (gallinas ponedoras y reproductoras). 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para  la  inmunización  activa  de  gallinas  ponedoras  y  reproductoras  para  prevenir  el  Síndrome 
de la caída de la Puesta 
′76 y la Enfermedad de Newcastle.  
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
No procede. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
No procede. 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
Vacunar únicamente animales sanos. 
 
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS  QUE  DEBE  TOMAR  LA  PERSONA  QUE  ADMINISTRE  EL  MEDICAMENTO  A 
LOS ANIMALES 
-Advertencias para el Usuario: 
Este  producto  contiene  un  aceite  mineral.  Su  inyección  accidenta
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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