Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-05-2023

有効成分:

tadalafil

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

G04BE08

INN(国際名):

tadalafil

治療群:

Uroloģiskie līdzekļi

治療領域:

Hipertensija, plaušu slimība

適応症:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā PAH (IPAH) un PAH, kas saistīta ar kolagēna asinsvadu slimībām. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2008-10-01

情報リーフレット

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ADCIRCA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
tadalafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ADCIRCA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ADCIRCA lietošanas
3.
Kā lietot ADCIRCA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ADCIRCA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADCIRCA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ADCIRCA satur aktīvo vielu tadalafilu.
ADCIRCA ir zāles plaušu artēriju hipertensijas ārstēšanai
pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu
vecuma.
Tās pieder zāļu grupai, ko sauc par 5. tipa fosfodiesterāzes jeb
FDE-5 inhibitoriem, kuru iedarbība
palīdz atslābināties asinsvadiem ap Jūsu plaušām, uzlabojot
asins ieplūšanu plaušās. Rezultātā
uzlabojas Jūsu spējas veikt fiziskas aktivitātes.
2.
KAS JĀZINA PIRMS ADCIRCA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ADCIRCA:
-
ja Jums ir alerģija pret tadalafilu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja lietojat jebkura veida nitrātus, piemēram, amilnitrītu, ko lieto
pret sāpēm krūtīs. Ir konstatēts,
ka ADCIRCA pastiprina šo zāļu iedarbību. Ja lietojat kādus
nitrātus vai jums nav īstas
skaidrības, aprunājieties par to ar ārstu;
-
ja Jums kādreiz ir bijis redzes zudums - tas ir stāvoklis, kuru sauc
arī par „acs trieku” (ne-
arterītisku priekšējās daļas redzes nerva iekaisumu);
-
ja Jums pēdējo trīs m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADCIRCA 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg tadalafila (
_tadalafil_
)
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 233 mg laktozes (monohidrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Oranžas mandeļu formas 12,09 x 7,37 mm lielas apvalkotās tabletes
ar uzrakstu "4467" vienā pusē
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
II un III funkcionālās klases (pēc PVO klasifikācijas) plaušu
artēriju hipertensijas (PAH) ārstēšanai, lai
uzlabotu slodzes toleranci (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Efektivitāte pierādīta idiopātiskas PAH (IPAH) un ar kolagēnu
asinsvadu slimību saistītas PAH
gadījumos.
Pediatriskā populācija
II un III funkcionālās klases (pēc PVO klasifikācijas) plaušu
artēriju hipertensijas (PAH) ārstēšanai
pediatriskiem pacientiem no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk un jāuzrauga PAH ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā deva ir 40 mg (divas x 20 mg apvalkotās tabletes), kas
jāieņem vienu reizi dienā.
_ _
_Pediatriskā populācija (no 2 līdz 17 gadu vecumam) _
Vienreiz dienā lietojamā ieteicamā deva atkarībā no bērna vecuma
grupas un ķermeņa masas ir
norādīta zemāk.
3
BĒRNA VECUMS UN/VAI ĶERMEŅA MASA
IETEICAMĀ DIENAS DEVA UN DOZĒŠANAS SHĒMA
No ≥ 2 gadu vecuma
Ķermeņa masa ≥ 40 kg
Ķermeņa masa < 40 kg
40 mg (divas 20 mg tabletes) vienu reizi dienā
20 mg (viena 20 mg tablete vai 10 ml iekšķīgi
lietojamās suspensijas (OS), 2 mg/ml tadalafila*) vienu
reizi dienā
* Iekšķīgi lietojamo suspensiju var lietot bērni, kuriem
nepieciešama 20 mg deva un kuri nespēj norīt
tabletes.
Klīnisko pētījumu dati par FK un efektivitāti < 2 gadu veciem
pacientiem nav pieejami.
Vispiemērotākā ADCIRCA deva bērniem vecumā no 6 mēnešiem lī
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-05-2023

この製品に関連するアラートを検索