Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

tadalafil

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

G04BE08

INN (الاسم الدولي):

tadalafil

المجموعة العلاجية:

Uroloģiskie līdzekļi

المجال العلاجي:

Hipertensija, plaušu slimība

الخصائص العلاجية:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā PAH (IPAH) un PAH, kas saistīta ar kolagēna asinsvadu slimībām. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2008-10-01

نشرة المعلومات

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ADCIRCA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
tadalafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ADCIRCA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ADCIRCA lietošanas
3.
Kā lietot ADCIRCA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ADCIRCA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADCIRCA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ADCIRCA satur aktīvo vielu tadalafilu.
ADCIRCA ir zāles plaušu artēriju hipertensijas ārstēšanai
pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu
vecuma.
Tās pieder zāļu grupai, ko sauc par 5. tipa fosfodiesterāzes jeb
FDE-5 inhibitoriem, kuru iedarbība
palīdz atslābināties asinsvadiem ap Jūsu plaušām, uzlabojot
asins ieplūšanu plaušās. Rezultātā
uzlabojas Jūsu spējas veikt fiziskas aktivitātes.
2.
KAS JĀZINA PIRMS ADCIRCA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ADCIRCA:
-
ja Jums ir alerģija pret tadalafilu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja lietojat jebkura veida nitrātus, piemēram, amilnitrītu, ko lieto
pret sāpēm krūtīs. Ir konstatēts,
ka ADCIRCA pastiprina šo zāļu iedarbību. Ja lietojat kādus
nitrātus vai jums nav īstas
skaidrības, aprunājieties par to ar ārstu;
-
ja Jums kādreiz ir bijis redzes zudums - tas ir stāvoklis, kuru sauc
arī par „acs trieku” (ne-
arterītisku priekšējās daļas redzes nerva iekaisumu);
-
ja Jums pēdējo trīs m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADCIRCA 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg tadalafila (
_tadalafil_
)
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 233 mg laktozes (monohidrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Oranžas mandeļu formas 12,09 x 7,37 mm lielas apvalkotās tabletes
ar uzrakstu "4467" vienā pusē
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
II un III funkcionālās klases (pēc PVO klasifikācijas) plaušu
artēriju hipertensijas (PAH) ārstēšanai, lai
uzlabotu slodzes toleranci (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Efektivitāte pierādīta idiopātiskas PAH (IPAH) un ar kolagēnu
asinsvadu slimību saistītas PAH
gadījumos.
Pediatriskā populācija
II un III funkcionālās klases (pēc PVO klasifikācijas) plaušu
artēriju hipertensijas (PAH) ārstēšanai
pediatriskiem pacientiem no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk un jāuzrauga PAH ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā deva ir 40 mg (divas x 20 mg apvalkotās tabletes), kas
jāieņem vienu reizi dienā.
_ _
_Pediatriskā populācija (no 2 līdz 17 gadu vecumam) _
Vienreiz dienā lietojamā ieteicamā deva atkarībā no bērna vecuma
grupas un ķermeņa masas ir
norādīta zemāk.
3
BĒRNA VECUMS UN/VAI ĶERMEŅA MASA
IETEICAMĀ DIENAS DEVA UN DOZĒŠANAS SHĒMA
No ≥ 2 gadu vecuma
Ķermeņa masa ≥ 40 kg
Ķermeņa masa < 40 kg
40 mg (divas 20 mg tabletes) vienu reizi dienā
20 mg (viena 20 mg tablete vai 10 ml iekšķīgi
lietojamās suspensijas (OS), 2 mg/ml tadalafila*) vienu
reizi dienā
* Iekšķīgi lietojamo suspensiju var lietot bērni, kuriem
nepieciešama 20 mg deva un kuri nespēj norīt
tabletes.
Klīnisko pētījumu dati par FK un efektivitāti < 2 gadu veciem
pacientiem nav pieejami.
Vispiemērotākā ADCIRCA deva bērniem vecumā no 6 mēnešiem lī
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج