Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-05-2023

Aktivna sestavina:

tadalafil

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

G04BE08

INN (mednarodno ime):

tadalafil

Terapevtska skupina:

Uroloģiskie līdzekļi

Terapevtsko območje:

Hipertensija, plaušu slimība

Terapevtske indikacije:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā PAH (IPAH) un PAH, kas saistīta ar kolagēna asinsvadu slimībām. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2008-10-01

Navodilo za uporabo

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ADCIRCA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
tadalafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ADCIRCA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ADCIRCA lietošanas
3.
Kā lietot ADCIRCA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ADCIRCA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADCIRCA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ADCIRCA satur aktīvo vielu tadalafilu.
ADCIRCA ir zāles plaušu artēriju hipertensijas ārstēšanai
pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu
vecuma.
Tās pieder zāļu grupai, ko sauc par 5. tipa fosfodiesterāzes jeb
FDE-5 inhibitoriem, kuru iedarbība
palīdz atslābināties asinsvadiem ap Jūsu plaušām, uzlabojot
asins ieplūšanu plaušās. Rezultātā
uzlabojas Jūsu spējas veikt fiziskas aktivitātes.
2.
KAS JĀZINA PIRMS ADCIRCA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ADCIRCA:
-
ja Jums ir alerģija pret tadalafilu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja lietojat jebkura veida nitrātus, piemēram, amilnitrītu, ko lieto
pret sāpēm krūtīs. Ir konstatēts,
ka ADCIRCA pastiprina šo zāļu iedarbību. Ja lietojat kādus
nitrātus vai jums nav īstas
skaidrības, aprunājieties par to ar ārstu;
-
ja Jums kādreiz ir bijis redzes zudums - tas ir stāvoklis, kuru sauc
arī par „acs trieku” (ne-
arterītisku priekšējās daļas redzes nerva iekaisumu);
-
ja Jums pēdējo trīs m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADCIRCA 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg tadalafila (
_tadalafil_
)
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 233 mg laktozes (monohidrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Oranžas mandeļu formas 12,09 x 7,37 mm lielas apvalkotās tabletes
ar uzrakstu "4467" vienā pusē
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
II un III funkcionālās klases (pēc PVO klasifikācijas) plaušu
artēriju hipertensijas (PAH) ārstēšanai, lai
uzlabotu slodzes toleranci (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Efektivitāte pierādīta idiopātiskas PAH (IPAH) un ar kolagēnu
asinsvadu slimību saistītas PAH
gadījumos.
Pediatriskā populācija
II un III funkcionālās klases (pēc PVO klasifikācijas) plaušu
artēriju hipertensijas (PAH) ārstēšanai
pediatriskiem pacientiem no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk un jāuzrauga PAH ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā deva ir 40 mg (divas x 20 mg apvalkotās tabletes), kas
jāieņem vienu reizi dienā.
_ _
_Pediatriskā populācija (no 2 līdz 17 gadu vecumam) _
Vienreiz dienā lietojamā ieteicamā deva atkarībā no bērna vecuma
grupas un ķermeņa masas ir
norādīta zemāk.
3
BĒRNA VECUMS UN/VAI ĶERMEŅA MASA
IETEICAMĀ DIENAS DEVA UN DOZĒŠANAS SHĒMA
No ≥ 2 gadu vecuma
Ķermeņa masa ≥ 40 kg
Ķermeņa masa < 40 kg
40 mg (divas 20 mg tabletes) vienu reizi dienā
20 mg (viena 20 mg tablete vai 10 ml iekšķīgi
lietojamās suspensijas (OS), 2 mg/ml tadalafila*) vienu
reizi dienā
* Iekšķīgi lietojamo suspensiju var lietot bērni, kuriem
nepieciešama 20 mg deva un kuri nespēj norīt
tabletes.
Klīnisko pētījumu dati par FK un efektivitāti < 2 gadu veciem
pacientiem nav pieejami.
Vispiemērotākā ADCIRCA deva bērniem vecumā no 6 mēnešiem lī
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom