Adasuve

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-02-2013

有効成分:

loxapine

から入手可能:

Ferrer Internacional S.A.

ATCコード:

N05AH01

INN(国際名):

loxapine

治療群:

Sistem nervos

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

Adasuve este indicat pentru controlul rapid al agitării ușoare până la moderate la pacienții adulți cu schizofrenie sau tulburare bipolară. Pacienții trebuie să primească tratament regulat imediat după controlul simptomelor acute de agitație.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2013-02-20

情報リーフレット

                                47
B. PROSPECTUL
48
Prospect: Informaţii pentru utilizator
ADASUVE 4,5 mg pulbere unidoză de inhalat
loxapină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este ADASUVE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ADASUVE
3.
Cum să utilizaţi ADASUVE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ADASUVE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este ADASUVE şi pentru ce se utilizează
ADASUVE conţine substanţa activă loxapină, care aparţine unui
grup de medicamente denumit
antipsihotice. ADASUVE acţionează prin blocarea anumitor substanţe
chimice la nivelul creierului
(neurotransmiţători), cum sunt dopamina şi serotonina, producând
astfel efecte de calmare şi atenuând
comportamentul agresiv.
ADASUVE se utilizează în tratamentul simptomelor acute ale
agitaţiei uşoare până la moderate care
poate apărea la pacienţii adulţi cu schizofrenie sau tulburare
bipolară. Acestea sunt afecţiuni care se
caracterizează prin simptome precum:
•
(Schizofrenia) să auzi, să vezi sau să percepi lucruri care nu sunt
reale, suspiciune, convingeri
greşite, să vorbeşti şi să te comporţi incoerent şi să nu ai
emoţii. Persoanele cu această afecţiune
pot să se simtă, de asemenea, deprimate, vinovate, anxioase sau
iritate.
•
(Tulburare bipolară) să te simţi „în formă”, având energie
în exces, să ai nevoie mai scăzută de
somn decât în mod obişnuit, să vorbeşti repede, cu fugă de idei
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADASUVE 4,5 mg pulbere unidoză de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare inhalator cu doză unică conţine loxapină 5 mg şi
eliberează 4,5 mg loxapină.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere unidoză de inhalat (pulbere de inhalat).
Dispozitiv alb cu o piesă bucală la un capăt şi cu o clapetă care
iese în afară la celălalt capăt.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
ADASUVE este indicat în controlul rapid al agitaţiei uşoare până
la moderate la pacienţii adulţi cu
schizofrenie sau tulburare bipolară. Pacienţilor trebuie să li se
administreze tratament corespunzător
imediat după controlul simptomelor agitaţiei acute.
4.2
Doze şi mod de administrare
ADASUVE trebuie administrat în spital, sub directa supraveghere a
unui profesionist din domeniul
sănătății. Pacienții trebuie monitorizați în prima oră după
administrarea fiecărei doze, pentru apariția
semnelor și simptomelor de bronhospasm.
Tratamentul cu bronhodilatator beta-agonist cu acţiune de scurtă
durată trebuie să fie
disponibil pentru tratarea posibilelor reacţii adverse respiratorii
severe (bronhospasm).
Doze
Doza
iniţială
recomandată
de
ADASUVE
este
de
9,1
mg.
Întrucât
această
doză
nu
poate
fi
administrată utilizând această formulare (ADASUVE 4,5 mg), trebuie
utilizată inițial formularea
ADASUVE 9,1 mg. În cazul în care este necesară o a doua doză,
aceasta poate fi administrată după 2
ore. Nu trebuie administrate mai mult de două doze.
În cazul în care doza de 9,1 mg nu a fost tolerată anterior de
pacient sau dacă medicul hotărăşte că este
mai potrivit să fie administrată o doză mai mică poate fi
administrată o doză de 4,5 mg .
Vârstnici
Siguranţa şi eficacitatea ADASUVE la pacienţii cu vârsta mai mare
de 65 de ani nu au fost stabilite.
Nu sunt disponibile date.
Insuficienţa renală şi/sau hepatică
ADASUVE nu a fost studiat la pacienţii cu insuficienţă renal
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-11-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する