Adasuve

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-02-2013

유효 성분:

loxapine

제공처:

Ferrer Internacional S.A.

ATC 코드:

N05AH01

INN (International Name):

loxapine

치료 그룹:

Sistem nervos

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

Adasuve este indicat pentru controlul rapid al agitării ușoare până la moderate la pacienții adulți cu schizofrenie sau tulburare bipolară. Pacienții trebuie să primească tratament regulat imediat după controlul simptomelor acute de agitație.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2013-02-20

환자 정보 전단

                                47
B. PROSPECTUL
48
Prospect: Informaţii pentru utilizator
ADASUVE 4,5 mg pulbere unidoză de inhalat
loxapină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este ADASUVE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ADASUVE
3.
Cum să utilizaţi ADASUVE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ADASUVE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este ADASUVE şi pentru ce se utilizează
ADASUVE conţine substanţa activă loxapină, care aparţine unui
grup de medicamente denumit
antipsihotice. ADASUVE acţionează prin blocarea anumitor substanţe
chimice la nivelul creierului
(neurotransmiţători), cum sunt dopamina şi serotonina, producând
astfel efecte de calmare şi atenuând
comportamentul agresiv.
ADASUVE se utilizează în tratamentul simptomelor acute ale
agitaţiei uşoare până la moderate care
poate apărea la pacienţii adulţi cu schizofrenie sau tulburare
bipolară. Acestea sunt afecţiuni care se
caracterizează prin simptome precum:
•
(Schizofrenia) să auzi, să vezi sau să percepi lucruri care nu sunt
reale, suspiciune, convingeri
greşite, să vorbeşti şi să te comporţi incoerent şi să nu ai
emoţii. Persoanele cu această afecţiune
pot să se simtă, de asemenea, deprimate, vinovate, anxioase sau
iritate.
•
(Tulburare bipolară) să te simţi „în formă”, având energie
în exces, să ai nevoie mai scăzută de
somn decât în mod obişnuit, să vorbeşti repede, cu fugă de idei
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADASUVE 4,5 mg pulbere unidoză de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare inhalator cu doză unică conţine loxapină 5 mg şi
eliberează 4,5 mg loxapină.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere unidoză de inhalat (pulbere de inhalat).
Dispozitiv alb cu o piesă bucală la un capăt şi cu o clapetă care
iese în afară la celălalt capăt.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
ADASUVE este indicat în controlul rapid al agitaţiei uşoare până
la moderate la pacienţii adulţi cu
schizofrenie sau tulburare bipolară. Pacienţilor trebuie să li se
administreze tratament corespunzător
imediat după controlul simptomelor agitaţiei acute.
4.2
Doze şi mod de administrare
ADASUVE trebuie administrat în spital, sub directa supraveghere a
unui profesionist din domeniul
sănătății. Pacienții trebuie monitorizați în prima oră după
administrarea fiecărei doze, pentru apariția
semnelor și simptomelor de bronhospasm.
Tratamentul cu bronhodilatator beta-agonist cu acţiune de scurtă
durată trebuie să fie
disponibil pentru tratarea posibilelor reacţii adverse respiratorii
severe (bronhospasm).
Doze
Doza
iniţială
recomandată
de
ADASUVE
este
de
9,1
mg.
Întrucât
această
doză
nu
poate
fi
administrată utilizând această formulare (ADASUVE 4,5 mg), trebuie
utilizată inițial formularea
ADASUVE 9,1 mg. În cazul în care este necesară o a doua doză,
aceasta poate fi administrată după 2
ore. Nu trebuie administrate mai mult de două doze.
În cazul în care doza de 9,1 mg nu a fost tolerată anterior de
pacient sau dacă medicul hotărăşte că este
mai potrivit să fie administrată o doză mai mică poate fi
administrată o doză de 4,5 mg .
Vârstnici
Siguranţa şi eficacitatea ADASUVE la pacienţii cu vârsta mai mare
de 65 de ani nu au fost stabilite.
Nu sunt disponibile date.
Insuficienţa renală şi/sau hepatică
ADASUVE nu a fost studiat la pacienţii cu insuficienţă renal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-11-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기