Adasuve

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-02-2013

有効成分:

loxapine

から入手可能:

Ferrer Internacional S.A.

ATCコード:

N05AH01

INN(国際名):

loxapine

治療群:

Zenuwstelsel

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

Adasuve is geïndiceerd voor de snelle beheersing van lichte tot matige agitatie bij volwassen patiënten met schizofrenie of bipolaire stoornis. Patiënten moeten regelmatig ontvangen van de behandeling onmiddellijk na de controle van acute agitatie symptomen.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2013-02-20

情報リーフレット

                                47
B. BIJSLUITER
48
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
ADASUVE 4,5 mg inhalatiepoeder, voorverdeeld
loxapine
Lees goed de hele bijsluiter voordat dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is ADASUVE en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u ADASUVE niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u ADASUVE?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u ADASUVE?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is ADASUVE en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
De werkzame stof in ADASUVE, loxapine, behoort tot een groep van
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. ADASUVE remt de werking van bepaalde
chemische stoffen in de
hersenen (neurotransmitters) zoals dopamine en serotonine, wat een
kalmerend effect heeft en
agressief gedrag onderdrukt.
ADASUVE wordt gebruikt voor de behandeling van acute symptomen van
lichte tot matige agitatie
die kan optreden bij volwassen patiënten met schizofrenie of een
bipolaire stoornis. Dit zijn ziekten
die worden gekenmerkt door symptomen zoals:
•
(schizofrenie) dingen horen, zien of voelen die er niet zijn,
achterdocht, onterechte overtuigingen,
onsamenhangend(e) spraak en gedrag en vervlakte emoties; mensen met
deze aandoening kunnen
zich ook depressief, schuldig, angstig of gespannen voelen;
•
(bipolaire stoornis) zich fantastisch (‘high’) voelen, een
overmaat aan energie hebben, veel minder
slaap dan normaal nodig hebben, snel praten met elkaar snel opvolgende
ideeën en soms ernstige
prikkelbaarheid.
2.
Wanneer mag u ADASUVE niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
•
U
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ADASUVE 4,5 mg inhalatiepoeder, voorverpakt
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere inhalator voor enkelvoudige dosering bevat 5 mg loxapine en
geeft 4,5 mg loxapine af.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder, voorverpakt (inhalatiepoeder).
Wit apparaat met een mondstuk aan de ene kant en een
uitstekendtreklipje aan de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
ADASUVE is geïndiceerd voor het snel onder controle krijgen van
lichte tot matige agitatie bij
volwassen patiënten met schizofrenie of een bipolaire stoornis.
Meteen nadat de acute symptomen van
agitatie onder controle zijn, dienen patiënten een reguliere
behandeling te krijgen.
4.2
Dosering en wijze van toediening
ADASUVE moet worden toegediend in een medische omgeving onder direct
toezicht van een
professionele zorgverlener. Patiënten dienen gedurende het eerste uur
na iedere dosis nauwkeurig te
worden geobserveerd met het oog op klachten en symptomen van
bronchospasme.
Er dient noodmedicatie met kortwerkende bronchusverwijdende
bèta-agonisten beschikbaar te
zijn voor de behandeling van mogelijke ernstige bijwerkingen van de
luchtwegen
(bronchospasme).
Dosering
De aanbevolen aanvangsdosis van ADASUVE is 9,1 mg. Aangezien deze
dosis niet kan worden
bereikt met deze presentatie (ADASUVE 4,5 mg), dient aanvankelijk de
presentatie ADASUVE
9,1 mg te worden gebruikt. Indien nodig, kan na twee uur een tweede
dosis worden toegediend. Er
mogen niet meer dan twee doses worden toegediend.
Er kan een lagere dosis van 4,5 mg worden toegediend als de dosis van
9,1 mg eerder niet werd
verdragen door de patiënt of als de arts besluit dat een lagere dosis
beter geschikt is.
Ouderen
De veiligheid en werkzaamheid van ADASUVE bij patiënten ouder dan 65
jaar zijn niet vastgesteld.
Er zijn geen gegevens beschikbaar.
Nier- en/of leverfunctiestoornissen
ADASUVE is niet onderzocht bij patiënten met nier- of
leverstoornissen. Er zijn geen gegevens
beschikbaa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-11-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する