Actrapid

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-08-2013

有効成分:

insulina humana

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10AB01

INN(国際名):

human insulin (rDNA)

治療群:

Drogas usadas em diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus

適応症:

Tratamento da diabetes mellitus.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2002-10-07

情報リーフレット

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ACTRAPID 40 UI/ML (UNIDADES INTERNACIONAIS/ML) SOLUÇÃO INJETÁVEL EM
FRASCO PARA INJETÁVEIS
insulina humana
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
1.
O QUE É ACTRAPID E PARA QUE É UTILIZADO
Actrapid é uma insulina humana com efeito de ação rápida.
Actrapid é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue em doentes com diabetes
mellitus (diabetes). A diabetes é uma doença em que o seu corpo não
produz insulina suficiente para
controlar o nível de açúcar no sangue. O tratamento com Actrapid
ajuda a prevenir complicações da
sua diabetes.
Actrapid começará a fazer baixar o açúcar no sangue cerca de meia
hora depois da injeção, mantendo-
se o seu efeito por um período de aproximadamente 8 horas. Actrapid
é frequentemente administrado
em combinação com preparações de insulina de ação intermédia ou
lenta.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ACTRAPID
NÃO UTILIZE ACTRAPID
►
Se tem alergia à insulina humana ou a qualquer outro componente deste
medicamento, ver
secção 6.
►
Se suspeitar que está a entrar em hipoglicemia (baixa de açúcar no
sangue), ver Resumo dos
efeitos indesejáveis graves e muito frequentes, na secção 4.
►
Em bombas de perfusão de insulina.
►
Se a tampa protetora faltar ou estiver solta. Cada frasco para
injetáveis tem uma tampa de
plástico protetora e invioláve
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Actrapid 40 unidades internacionais/ml solução injetável em frasco
para injetáveis.
Actrapid 100 unidades internacionais/ml solução injetável em frasco
para injetáveis.
Actrapid
Penfill 100 unidades internacionais/ml solução injetável em
cartucho.
Actrapid
InnoLet 100 unidades internacionais/ml solução injetável em caneta
pré-cheia.
Actrapid
FlexPen 100 unidades internacionais/ml solução injetável em caneta
pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Actrapid frasco para injetáveis (40 unidades internacionais/ml)
1 frasco para injetáveis contém 10 ml equivalentes a 400 unidades
internacionais. 1 ml de solução
contém 40 unidades internacionais de insulina humana* (equivalentes a
1,4 mg).
Actrapid frasco para injetáveis (100 unidades internacionais/ml)
1 frasco para injetáveis contém 10 ml equivalentes a 1.000 unidades
internacionais. 1 ml de solução
contém 100 unidades internacionais de insulina humana* (equivalentes
a 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 cartucho contém 3 ml equivalentes a 300 unidades internacionais. 1
ml de solução contém
100 unidades internacionais de insulina humana* (equivalentes a 3,5
mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 caneta pré-cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades
internacionais. 1 ml de solução contém
100 unidades internacionais de insulina humana* (equivalentes a 3,5
mg).
*A insulina humana é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae_
por tecnologia de ADN recombinante.
Excipiente com efeito conhecido:
Actrapid contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, ou seja,
Actrapid é basicamente ‘isento
de sódio’.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é transparente, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Actrapid está indicado no tratamento da diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência da insulina humana é ex
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-10-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する