Actrapid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insulina humana

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AB01

INN (الاسم الدولي):

human insulin (rDNA)

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas em diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

Tratamento da diabetes mellitus.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2002-10-07

نشرة المعلومات

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ACTRAPID 40 UI/ML (UNIDADES INTERNACIONAIS/ML) SOLUÇÃO INJETÁVEL EM
FRASCO PARA INJETÁVEIS
insulina humana
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
1.
O QUE É ACTRAPID E PARA QUE É UTILIZADO
Actrapid é uma insulina humana com efeito de ação rápida.
Actrapid é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue em doentes com diabetes
mellitus (diabetes). A diabetes é uma doença em que o seu corpo não
produz insulina suficiente para
controlar o nível de açúcar no sangue. O tratamento com Actrapid
ajuda a prevenir complicações da
sua diabetes.
Actrapid começará a fazer baixar o açúcar no sangue cerca de meia
hora depois da injeção, mantendo-
se o seu efeito por um período de aproximadamente 8 horas. Actrapid
é frequentemente administrado
em combinação com preparações de insulina de ação intermédia ou
lenta.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ACTRAPID
NÃO UTILIZE ACTRAPID
►
Se tem alergia à insulina humana ou a qualquer outro componente deste
medicamento, ver
secção 6.
►
Se suspeitar que está a entrar em hipoglicemia (baixa de açúcar no
sangue), ver Resumo dos
efeitos indesejáveis graves e muito frequentes, na secção 4.
►
Em bombas de perfusão de insulina.
►
Se a tampa protetora faltar ou estiver solta. Cada frasco para
injetáveis tem uma tampa de
plástico protetora e invioláve
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Actrapid 40 unidades internacionais/ml solução injetável em frasco
para injetáveis.
Actrapid 100 unidades internacionais/ml solução injetável em frasco
para injetáveis.
Actrapid
Penfill 100 unidades internacionais/ml solução injetável em
cartucho.
Actrapid
InnoLet 100 unidades internacionais/ml solução injetável em caneta
pré-cheia.
Actrapid
FlexPen 100 unidades internacionais/ml solução injetável em caneta
pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Actrapid frasco para injetáveis (40 unidades internacionais/ml)
1 frasco para injetáveis contém 10 ml equivalentes a 400 unidades
internacionais. 1 ml de solução
contém 40 unidades internacionais de insulina humana* (equivalentes a
1,4 mg).
Actrapid frasco para injetáveis (100 unidades internacionais/ml)
1 frasco para injetáveis contém 10 ml equivalentes a 1.000 unidades
internacionais. 1 ml de solução
contém 100 unidades internacionais de insulina humana* (equivalentes
a 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 cartucho contém 3 ml equivalentes a 300 unidades internacionais. 1
ml de solução contém
100 unidades internacionais de insulina humana* (equivalentes a 3,5
mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 caneta pré-cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades
internacionais. 1 ml de solução contém
100 unidades internacionais de insulina humana* (equivalentes a 3,5
mg).
*A insulina humana é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae_
por tecnologia de ADN recombinante.
Excipiente com efeito conhecido:
Actrapid contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, ou seja,
Actrapid é basicamente ‘isento
de sódio’.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é transparente, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Actrapid está indicado no tratamento da diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência da insulina humana é ex
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات