Actrapid

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

insulina humana

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

A10AB01

INN (שם בינלאומי):

human insulin (rDNA)

קבוצה תרפויטית:

Drogas usadas em diabetes

איזור תרפויטי:

Diabetes Mellitus

סממני תרפויטית:

Tratamento da diabetes mellitus.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2002-10-07

עלון מידע

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ACTRAPID 40 UI/ML (UNIDADES INTERNACIONAIS/ML) SOLUÇÃO INJETÁVEL EM
FRASCO PARA INJETÁVEIS
insulina humana
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
1.
O QUE É ACTRAPID E PARA QUE É UTILIZADO
Actrapid é uma insulina humana com efeito de ação rápida.
Actrapid é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue em doentes com diabetes
mellitus (diabetes). A diabetes é uma doença em que o seu corpo não
produz insulina suficiente para
controlar o nível de açúcar no sangue. O tratamento com Actrapid
ajuda a prevenir complicações da
sua diabetes.
Actrapid começará a fazer baixar o açúcar no sangue cerca de meia
hora depois da injeção, mantendo-
se o seu efeito por um período de aproximadamente 8 horas. Actrapid
é frequentemente administrado
em combinação com preparações de insulina de ação intermédia ou
lenta.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ACTRAPID
NÃO UTILIZE ACTRAPID
►
Se tem alergia à insulina humana ou a qualquer outro componente deste
medicamento, ver
secção 6.
►
Se suspeitar que está a entrar em hipoglicemia (baixa de açúcar no
sangue), ver Resumo dos
efeitos indesejáveis graves e muito frequentes, na secção 4.
►
Em bombas de perfusão de insulina.
►
Se a tampa protetora faltar ou estiver solta. Cada frasco para
injetáveis tem uma tampa de
plástico protetora e invioláve
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Actrapid 40 unidades internacionais/ml solução injetável em frasco
para injetáveis.
Actrapid 100 unidades internacionais/ml solução injetável em frasco
para injetáveis.
Actrapid
Penfill 100 unidades internacionais/ml solução injetável em
cartucho.
Actrapid
InnoLet 100 unidades internacionais/ml solução injetável em caneta
pré-cheia.
Actrapid
FlexPen 100 unidades internacionais/ml solução injetável em caneta
pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Actrapid frasco para injetáveis (40 unidades internacionais/ml)
1 frasco para injetáveis contém 10 ml equivalentes a 400 unidades
internacionais. 1 ml de solução
contém 40 unidades internacionais de insulina humana* (equivalentes a
1,4 mg).
Actrapid frasco para injetáveis (100 unidades internacionais/ml)
1 frasco para injetáveis contém 10 ml equivalentes a 1.000 unidades
internacionais. 1 ml de solução
contém 100 unidades internacionais de insulina humana* (equivalentes
a 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 cartucho contém 3 ml equivalentes a 300 unidades internacionais. 1
ml de solução contém
100 unidades internacionais de insulina humana* (equivalentes a 3,5
mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 caneta pré-cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades
internacionais. 1 ml de solução contém
100 unidades internacionais de insulina humana* (equivalentes a 3,5
mg).
*A insulina humana é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae_
por tecnologia de ADN recombinante.
Excipiente com efeito conhecido:
Actrapid contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, ou seja,
Actrapid é basicamente ‘isento
de sódio’.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é transparente, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Actrapid está indicado no tratamento da diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência da insulina humana é ex
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-10-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-08-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-10-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-10-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-10-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-10-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים