Aclasta

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-07-2015

有効成分:

acid zoledronic

から入手可能:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATCコード:

M05BA08

INN(国際名):

zoledronic acid

治療群:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

治療領域:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

適応症:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Tratamentul osteoporozei asociate cu termen lung sistemice terapia cu glucocorticoizi în post-menopauză și la bărbați cu risc crescut de fracturi. Tratamentul de boala Paget a osului.

製品概要:

Revision: 31

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2005-04-15

情報リーフレット

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACLASTA 5 MG SOLUŢIE PERFUZABILĂ
acid zoledronic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Aclasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Aclasta
3.
Cum vi se administrează Aclasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aclasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ACLASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aclasta conţine ca substanţă activă acidul zoledronic. Acesta face
parte dintr-un grup de medicamente
denumite bifosfonaţi şi este utilizat pentru tratarea femeilor
aflate în post-menopauză, a bărbaţilor
adulţi cu osteoporoză sau a osteoporozei cauzate de tratamentul cu
corticosteroizi utilizaţi pentru
tratarea inflamaţiei şi a bolii Paget osoase la adulţi.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza este o boală care implică subţierea şi slăbirea
oaselor şi este frecventă la femeile aflate la
menopauză, dar poate apărea şi la bărbaţi. La menopauză, ovarele
femeii nu mai produc hormonul
feminin estrogen, care ajută la menţinerea sănătăţii oaselor.
După menopauză, se produce o pierdere a
ţesutului osos, oasele devin mai slabe şi se rup mai uşor.
Osteoporoza se poate produce, de asemenea,
la bărbaţi şi femei din cauza utilizării pe termen lung a
steroizilor care pot afecta rezistenţa oaselor.
Numeroşi pacienţi cu osteoporoză nu prezintă simptome, dar, cu
toate ace
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aclasta 5 mg soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu 100 ml soluţie conţine acid zoledronic 5 mg (sub
formă de monohidrat).
Fiecare ml de soluţie conţine acid zoledronic 0,05 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă
Soluţie limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei
•
la femei aflate în post-menopauză
•
la bărbaţi adulţi
cu risc crescut de fracturi inclusiv cazurile cu fractură recentă de
şold determinată de un traumatism
minor.
Tratamentul osteoporozei asociat cu terapia sistemică pe termen lung
cu glucocorticoizi
•
la femei aflate în post-menopauză
•
bărbaţi adulţi
care prezintă un risc crescut de fracturi.
Tratamentul bolii Paget osoase la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienţii trebuie hidrataţi adecvat înainte de administrarea
Aclasta. Acest lucru este important în
special la pacienţii vârstnici (≥65 ani) şi la cei care urmează
o terapie cu diuretice.
La pacienţii cu boală Paget, se recomandă asocierea administrării
Aclasta cu aport adecvat de calciu şi
vitamina D.
_Osteoporoză _
Pentru tratamentul osteoporozei post-menopauză, al osteoporozei la
bărbaţi şi tratamentul
osteoporozei asociate cu terapia sistemică pe termen lung cu
glucocorticoizi, doza recomandată este o
singură perfuzie intravenoasă de 5 mg Aclasta, administrată o dată
pe an.
Nu a fost stabilită durata optimă a tratamentului cu bifosfonaţi
pentru osteoporoză. Necesitatea
continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic, în funcţie
de beneficiile şi riscurile potenţiale ale
administrării Aclasta, pentru fiecare caz în parte, în special
după 5 sau mai mulţi ani de utilizare.
3
La pacienţii care au suferit recent o fractură de şold determinată
de un traumatism minor, se
recomandă să
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する