Accofil

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-10-2014

有効成分:

filgrastim

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

L03AA02

INN(国際名):

filgrastim

治療群:

Immunostimulants,

治療領域:

Neutropenia

適応症:

O Accofil é indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerada risco aumentado de neutropenia grave prolongada. A segurança ea eficácia do Accofil são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. Accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (PBPCs). Em pacientes, crianças ou adultos com graves congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≤ 0. 5 x 109 / L, e uma história de infecções graves ou recorrentes, a administração de longo prazo de Accofil é indicada para aumentar a contagem de neutrófilos e para reduzir a incidência e a duração dos eventos relacionados à infecção. Accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (ANC less than or equal to 1. 0 x 109 / L) em pacientes com infecção avançada pelo HIV, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2014-09-17

情報リーフレット

                                107
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B.FOLHETO INFORMATIVO_ _
108
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
_ _
ACCOFIL 30 MU/0,5 ML (0,6 MG/ML) SOLUÇÃO INJETÁVEL OU PARA
PERFUSÃO EM SERINGA PRÉ-CHEIA
filgrastim
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Accofil e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Accofil
3.
Como utilizar Accofil
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Accofil
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ACCOFIL E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ACCOFIL
Accofil é um fator de crescimento de glóbulos brancos (fator
estimulador das colónias de
granulócitos) e pertence a um grupo de medicamentos chamado
citocinas. Os fatores de crescimento
são proteínas que são produzidas naturalmente no organismo mas que
também podem ser feitas por
biotecnologia para serem utilizadas como medicamento. Accofil funciona
encorajando a medula
óssea a produzir mais glóbulos brancos.
Pode ocorrer uma redução no número de glóbulos brancos
(neutropenia) por várias razões, o que faz
com que o seu organismo seja menos capaz de combater as infeções.
Accofil estimula a medula óssea
a produzir glóbulos brancos novos rapidamente.
Accofil pode ser utilizado:
-
para aumentar o número de glóbulos brancos após o tratamento com
quimioterapia para ajudar a
prevenir as infeções;
-
para aumentar o número de glóbulos brancos após
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Accofil 30 MU/0,5 ml solução injetável ou para perfusão em seringa
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 30 milhões de unidades (MU)/300
microgramas de filgrastim em
0,5 ml (0,6 mg/ml) de solução injetável ou para perfusão.
O filgrastim é um fator metionil recombinante de estimulação das
colónias de granulócitos
humanos, produzido por tecnologia recombinante do ADN em
_Escherichia coli _
(BL21).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada ml de solução contém 50 mg de sorbitol (E420).
_ _
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável em seringa pré-cheia
Concentrado para solução para perfusão em seringa pré-cheia
Solução límpida, incolor.
_ _
_ _
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Accofil é indicado para a redução da duração da neutropenia e da
incidência de neutropenia febril em
doentes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para
doenças malignas (com exceção da
leucemia mieloide crónica e de síndromes mielodisplásicas) e para a
redução da duração da
neutropenia em doentes a fazerem terapêutica mieloablativa seguida de
transplante da medula óssea,
considerados como tendo um risco elevado de neutropenia grave
prolongada. A segurança e eficácia
de Accofil são similares nos adultos e crianças a receberem
quimioterapia citotóxica.
Accofil é indicado para a mobilização de células progenitoras do
sangue periférico (CPSPs).
Em doentes, crianças ou adultos, com neutropenia congénita grave,
cíclica ou idiopática com uma
contagem absoluta de neutrófilos (ACN) ≤ 0,5 x 10
9
/l, e com antecedentes de infeções graves ou
recorrentes, há indicação para a administração a longo prazo de
Accofil para aumentar as contagens
de neutrófilos e para reduzir a incidência e duração de
acontecimentos relacionados com infeção.
Accofil é indicado para o tratamento da ne
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する