Accofil

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

filgrastim

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L03AA02

INN (الاسم الدولي):

filgrastim

المجموعة العلاجية:

Immunostimulants,

المجال العلاجي:

Neutropenia

الخصائص العلاجية:

O Accofil é indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerada risco aumentado de neutropenia grave prolongada. A segurança ea eficácia do Accofil são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. Accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (PBPCs). Em pacientes, crianças ou adultos com graves congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≤ 0. 5 x 109 / L, e uma história de infecções graves ou recorrentes, a administração de longo prazo de Accofil é indicada para aumentar a contagem de neutrófilos e para reduzir a incidência e a duração dos eventos relacionados à infecção. Accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (ANC less than or equal to 1. 0 x 109 / L) em pacientes com infecção avançada pelo HIV, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2014-09-17

نشرة المعلومات

                                107
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B.FOLHETO INFORMATIVO_ _
108
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
_ _
ACCOFIL 30 MU/0,5 ML (0,6 MG/ML) SOLUÇÃO INJETÁVEL OU PARA
PERFUSÃO EM SERINGA PRÉ-CHEIA
filgrastim
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Accofil e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Accofil
3.
Como utilizar Accofil
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Accofil
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ACCOFIL E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ACCOFIL
Accofil é um fator de crescimento de glóbulos brancos (fator
estimulador das colónias de
granulócitos) e pertence a um grupo de medicamentos chamado
citocinas. Os fatores de crescimento
são proteínas que são produzidas naturalmente no organismo mas que
também podem ser feitas por
biotecnologia para serem utilizadas como medicamento. Accofil funciona
encorajando a medula
óssea a produzir mais glóbulos brancos.
Pode ocorrer uma redução no número de glóbulos brancos
(neutropenia) por várias razões, o que faz
com que o seu organismo seja menos capaz de combater as infeções.
Accofil estimula a medula óssea
a produzir glóbulos brancos novos rapidamente.
Accofil pode ser utilizado:
-
para aumentar o número de glóbulos brancos após o tratamento com
quimioterapia para ajudar a
prevenir as infeções;
-
para aumentar o número de glóbulos brancos após
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Accofil 30 MU/0,5 ml solução injetável ou para perfusão em seringa
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 30 milhões de unidades (MU)/300
microgramas de filgrastim em
0,5 ml (0,6 mg/ml) de solução injetável ou para perfusão.
O filgrastim é um fator metionil recombinante de estimulação das
colónias de granulócitos
humanos, produzido por tecnologia recombinante do ADN em
_Escherichia coli _
(BL21).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada ml de solução contém 50 mg de sorbitol (E420).
_ _
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável em seringa pré-cheia
Concentrado para solução para perfusão em seringa pré-cheia
Solução límpida, incolor.
_ _
_ _
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Accofil é indicado para a redução da duração da neutropenia e da
incidência de neutropenia febril em
doentes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para
doenças malignas (com exceção da
leucemia mieloide crónica e de síndromes mielodisplásicas) e para a
redução da duração da
neutropenia em doentes a fazerem terapêutica mieloablativa seguida de
transplante da medula óssea,
considerados como tendo um risco elevado de neutropenia grave
prolongada. A segurança e eficácia
de Accofil são similares nos adultos e crianças a receberem
quimioterapia citotóxica.
Accofil é indicado para a mobilização de células progenitoras do
sangue periférico (CPSPs).
Em doentes, crianças ou adultos, com neutropenia congénita grave,
cíclica ou idiopática com uma
contagem absoluta de neutrófilos (ACN) ≤ 0,5 x 10
9
/l, e com antecedentes de infeções graves ou
recorrentes, há indicação para a administração a longo prazo de
Accofil para aumentar as contagens
de neutrófilos e para reduzir a incidência e duração de
acontecimentos relacionados com infeção.
Accofil é indicado para o tratamento da ne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات