Zavicefta

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-02-2024

Principio attivo:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Commercializzato da:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Codice ATC:

J01

INN (Nome Internazionale):

ceftazidime, avibactam

Gruppo terapeutico:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Area terapeutica:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Indicazioni terapeutiche:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2016-06-23

Foglio illustrativo

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
ceftazidimă/avibactam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zavicefta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zavicefta
3.
Cum să utilizaţi Zavicefta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zavicefta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZAVICEFTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ZAVICEFTA
Zavicefta este un antibiotic care conţine două substanţe active,
ceftazidimă şi avibactam.

Ceftazidima aparţine grupului de antibiotice numite
„cefalosporine”. Poate distruge multe tipuri
de bacterii.

Avibactam este un „inhibitor de beta-lactamază” care ajută
ceftazidima să distrugă anumite
bacterii pe care aceasta nu le poate distruge singură.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZAVICEFTA
Zavicefta se utilizează la adulţi și copii și adolescenți cu
vârsta de 3 luni și peste în tratamentul:

infecţiilor stomacului şi intestinului (abdominale)

infecţiilor vezicii urinare sau rinichilor numite „infecţii ale
tractului urinar”

unei infecţii a plămânilor numită „pneumonie”

infecţiilor cauzate de bacterii pe care alte antibiotice este posibil
să nu le poată distruge
Zavicefta este utilizat la adulți pentru a trata infecții ale
sângelui asociate cu infecții ale abdomenului,
tractului urinar sau cu pneumonie.
CUM
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zavicefta 2 g/0,5 g pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține ceftazidimă pentahidrat echivalent cu
ceftazidimă 2 g și avibactam sodic
echivalent cu 0,5 g avibactam.
După reconstituire, 1 ml de soluție conține 167,3 mg ceftazidimă
și 41,8 mg avibactam (vezi pct. 6.6).
Excipient cu efect cunoscut:
Zavicefta conține aproximativ 146 mg de sodiu per flacon.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Pulbere albă până la galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Zavicefta este indicat la adulți și pacienți adolescenți și
copiicu vârsta de 3 luni și peste pentru
tratamentul următoarelor infecții (vezi pct. 4.4 și 5.1):

Infecții intraabdominale complicate (IIAc)

Infecții ale tractului urinar complicate (ITUc), inclusiv
pielonefrită

Pneumonie dobândită în spital (PDS), inclusiv pneumonie asociată
ventilației mecanice (VAP)
Tratamentul pacienților adulți cu bacteriemie care apare în
asociere cu, sau se suspectează că ar fi
asociată cu oricare dintre infecțiile enumerate mai sus.
Zavicefta este indicat și în tratamentul infecțiilor cauzate de
organismele aerobe Gram-negativ la
adulți și pacienți adolescenți și copii cu vârsta de 3 luni și
peste cu opțiuni limitate de tratament (vezi
pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
Trebuie avute în vedere ghidurile oficiale referitoare la utilizarea
adecvată a antibioticelor.
4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Se recomandă ca Zavicefta să fie utilizat în tratamentul
infecțiilor cauzate de organismele aerobe
Gram-negativ la adulți și pacienți adolescenți și copii cu
vârsta de 3 luni și peste cu opțiuni limitate de
tratament, doar după consultare cu un medic cu experiență adecvată
în tratamentul bolilor infecțioase
(vezi pct. 4.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-02-2024

Visualizza cronologia documenti