Zavicefta

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Предлага се от:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

АТС код:

J01

INN (Международно Name):

ceftazidime, avibactam

Терапевтична група:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Терапевтична област:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Терапевтични показания:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2016-06-23

Листовка

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
ceftazidimă/avibactam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zavicefta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zavicefta
3.
Cum să utilizaţi Zavicefta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zavicefta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZAVICEFTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ZAVICEFTA
Zavicefta este un antibiotic care conţine două substanţe active,
ceftazidimă şi avibactam.

Ceftazidima aparţine grupului de antibiotice numite
„cefalosporine”. Poate distruge multe tipuri
de bacterii.

Avibactam este un „inhibitor de beta-lactamază” care ajută
ceftazidima să distrugă anumite
bacterii pe care aceasta nu le poate distruge singură.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZAVICEFTA
Zavicefta se utilizează la adulţi și copii și adolescenți cu
vârsta de 3 luni și peste în tratamentul:

infecţiilor stomacului şi intestinului (abdominale)

infecţiilor vezicii urinare sau rinichilor numite „infecţii ale
tractului urinar”

unei infecţii a plămânilor numită „pneumonie”

infecţiilor cauzate de bacterii pe care alte antibiotice este posibil
să nu le poată distruge
Zavicefta este utilizat la adulți pentru a trata infecții ale
sângelui asociate cu infecții ale abdomenului,
tractului urinar sau cu pneumonie.
CUM
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zavicefta 2 g/0,5 g pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține ceftazidimă pentahidrat echivalent cu
ceftazidimă 2 g și avibactam sodic
echivalent cu 0,5 g avibactam.
După reconstituire, 1 ml de soluție conține 167,3 mg ceftazidimă
și 41,8 mg avibactam (vezi pct. 6.6).
Excipient cu efect cunoscut:
Zavicefta conține aproximativ 146 mg de sodiu per flacon.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Pulbere albă până la galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Zavicefta este indicat la adulți și pacienți adolescenți și
copiicu vârsta de 3 luni și peste pentru
tratamentul următoarelor infecții (vezi pct. 4.4 și 5.1):

Infecții intraabdominale complicate (IIAc)

Infecții ale tractului urinar complicate (ITUc), inclusiv
pielonefrită

Pneumonie dobândită în spital (PDS), inclusiv pneumonie asociată
ventilației mecanice (VAP)
Tratamentul pacienților adulți cu bacteriemie care apare în
asociere cu, sau se suspectează că ar fi
asociată cu oricare dintre infecțiile enumerate mai sus.
Zavicefta este indicat și în tratamentul infecțiilor cauzate de
organismele aerobe Gram-negativ la
adulți și pacienți adolescenți și copii cu vârsta de 3 luni și
peste cu opțiuni limitate de tratament (vezi
pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
Trebuie avute în vedere ghidurile oficiale referitoare la utilizarea
adecvată a antibioticelor.
4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Se recomandă ca Zavicefta să fie utilizat în tratamentul
infecțiilor cauzate de organismele aerobe
Gram-negativ la adulți și pacienți adolescenți și copii cu
vârsta de 3 luni și peste cu opțiuni limitate de
tratament, doar după consultare cu un medic cu experiență adecvată
în tratamentul bolilor infecțioase
(vezi pct. 4.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-11-2020
Листовка Листовка испански 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-02-2024
Листовка Листовка чешки 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-02-2024
Листовка Листовка датски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-02-2024
Листовка Листовка немски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-02-2024
Листовка Листовка естонски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-02-2024
Листовка Листовка гръцки 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-02-2024
Листовка Листовка английски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-11-2020
Листовка Листовка френски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-02-2024
Листовка Листовка италиански 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-11-2020
Листовка Листовка латвийски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-11-2020
Листовка Листовка литовски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-02-2024
Листовка Листовка унгарски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-02-2024
Листовка Листовка малтийски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-11-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-11-2020
Листовка Листовка полски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-02-2024
Листовка Листовка португалски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-11-2020
Листовка Листовка словашки 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-02-2024
Листовка Листовка словенски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-11-2020
Листовка Листовка фински 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-02-2024
Листовка Листовка шведски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-02-2024
Листовка Листовка норвежки 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-02-2024
Листовка Листовка исландски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-02-2024
Листовка Листовка хърватски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-11-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите