Zavicefta

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: রোমানীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

থেকে পাওয়া:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

এটিসি কোড:

J01

INN (International Name):

ceftazidime, avibactam

Therapeutic group:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Therapeutic area:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 15

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizat

অনুমোদন তারিখ:

2016-06-23

তথ্য লিফলেট

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
ceftazidimă/avibactam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zavicefta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zavicefta
3.
Cum să utilizaţi Zavicefta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zavicefta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZAVICEFTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ZAVICEFTA
Zavicefta este un antibiotic care conţine două substanţe active,
ceftazidimă şi avibactam.

Ceftazidima aparţine grupului de antibiotice numite
„cefalosporine”. Poate distruge multe tipuri
de bacterii.

Avibactam este un „inhibitor de beta-lactamază” care ajută
ceftazidima să distrugă anumite
bacterii pe care aceasta nu le poate distruge singură.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZAVICEFTA
Zavicefta se utilizează la adulţi și copii și adolescenți cu
vârsta de 3 luni și peste în tratamentul:

infecţiilor stomacului şi intestinului (abdominale)

infecţiilor vezicii urinare sau rinichilor numite „infecţii ale
tractului urinar”

unei infecţii a plămânilor numită „pneumonie”

infecţiilor cauzate de bacterii pe care alte antibiotice este posibil
să nu le poată distruge
Zavicefta este utilizat la adulți pentru a trata infecții ale
sângelui asociate cu infecții ale abdomenului,
tractului urinar sau cu pneumonie.
CUM
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zavicefta 2 g/0,5 g pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține ceftazidimă pentahidrat echivalent cu
ceftazidimă 2 g și avibactam sodic
echivalent cu 0,5 g avibactam.
După reconstituire, 1 ml de soluție conține 167,3 mg ceftazidimă
și 41,8 mg avibactam (vezi pct. 6.6).
Excipient cu efect cunoscut:
Zavicefta conține aproximativ 146 mg de sodiu per flacon.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Pulbere albă până la galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Zavicefta este indicat la adulți și pacienți adolescenți și
copiicu vârsta de 3 luni și peste pentru
tratamentul următoarelor infecții (vezi pct. 4.4 și 5.1):

Infecții intraabdominale complicate (IIAc)

Infecții ale tractului urinar complicate (ITUc), inclusiv
pielonefrită

Pneumonie dobândită în spital (PDS), inclusiv pneumonie asociată
ventilației mecanice (VAP)
Tratamentul pacienților adulți cu bacteriemie care apare în
asociere cu, sau se suspectează că ar fi
asociată cu oricare dintre infecțiile enumerate mai sus.
Zavicefta este indicat și în tratamentul infecțiilor cauzate de
organismele aerobe Gram-negativ la
adulți și pacienți adolescenți și copii cu vârsta de 3 luni și
peste cu opțiuni limitate de tratament (vezi
pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
Trebuie avute în vedere ghidurile oficiale referitoare la utilizarea
adecvată a antibioticelor.
4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Se recomandă ca Zavicefta să fie utilizat în tratamentul
infecțiilor cauzate de organismele aerobe
Gram-negativ la adulți și pacienți adolescenți și copii cu
vârsta de 3 luni și peste cu opțiuni limitate de
tratament, doar după consultare cu un medic cu experiență adecvată
în tratamentul bolilor infecțioase
(vezi pct. 4.
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 20-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 20-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 20-02-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন