Zavesca

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-03-2022

Principio attivo:

miglustat

Commercializzato da:

Janssen Cilag International NV

Codice ATC:

A16AX06

INN (Nome Internazionale):

miglustat

Gruppo terapeutico:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Area terapeutica:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indicazioni terapeutiche:

Zavesca indicēts perorālai lietošanai pieaugušiem pacientiem ar vieglu vai vidēju Gošē slimību. Zavesca var lietot tikai tādu pacientu ārstēšanai, kuriem fermentu aizstājterapija nav piemērota. Zavesca ir indicēts, lai ārstētu progresējošu neiroloģiskas izpausmes pieaugušiem pacientiem un pediatrijā, pacientiem ar Niemann-Izvēlies tipa C slimības.

Dettagli prodotto:

Revision: 33

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2002-11-20

Foglio illustrativo

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZAVESCA 100 MG KAPSULAS
miglustat
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zavesca un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zavesca lietošanas
3.
Kā lietot Zavesca
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zavesca
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZAVESCA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zavesca satur aktīvo vielu miglustatu, kas pieder zāļu grupai, kas
ietekmē vielmaiņu. To lieto divu
slimību ārstēšanā:

ZAVESCA LIETO VIEGLAS LĪDZ VIDĒJI SMAGAS 1. TIPA GOŠĒ SLIMĪBAS
ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
1. tipa Gošē slimības gadījumā, no Jūsu organisma netiek
izdalīta viela, kuras nosaukums ir
glikozilkeramīds. Tā tiek uzkrāta noteiktās organisma
imūnsistēmas šūnās. Tā rezultātā var
palielināties aknas un liesa, rasties izmaiņas asinīs, kā arī
veidoties kaulu slimība.
Parasti 1. tipa Gošē slimības ārstēšanai izmanto enzīma
aizstājterapiju. Zavesca lieto tikai tad, ja tiek
uzskatīts, ka pacientam nav piemērojama enzīma aizstājterapija.

ZAVESCA LIETO ARĪ PROGRESĒJOŠU NEIROLOĢISKO SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI
C TIPA NĪMANA – PIKA
SLIMĪBAS GADĪJUMĀ PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Ja Jums ir C tipa Nīmana – Pika slimība, tad Jūsu smadzeņu
šūnās pastiprināti uzkrājas taukvielas,
piemēram, glikosfingolipīdi. Rezultātā iespējami neir
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zavesca 100 mg kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 100 mg miglustata (_Miglustat_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Kapsula, cietā.
Baltas kapsulas ar uzdrukātu melnu uzrakstu “OGT 918” uz vāciņa
un melnu uzrakstu “100” uz
pamatdaļas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zavesca ir indicēts iekšķīgai lietošanai pieaugušiem pacientiem
vieglas līdz vidēji smagas 1. tipa Gošē
slimības gadījumā. Zavesca lieto tikai tādu pacientu
ārstēšanai, kuriem nav piemērojama enzīma
aizstājterapija (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Zavesca ir indicēts progresējošas neiroloģiskas simptomātikas
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem un
bērniem ar C tipa Nīmana – Pika slimību (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāvada ārstiem, kuriem ir pieredze attiecīgi Gošē
slimības vai C tipa Nīmana – Pika slimības
ārstēšanā.
Devas
_Devas 1. tipa Gošē slimības gadījumā_
_Pieaugušie_
Ieteicamā sākuma deva pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa Gošē
slimību ir 100 mg trīs reizes dienā.
Dažiem pacientiem caurejas dēļ var būt nepieciešama īslaicīga
devas samazināšana līdz 100 mg vienu
vai divas reizes dienā.
_Pediatriskā populācija_
Zavesca efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā no 0
līdz 17 gadiem ar 1. tipa Gošē
slimību nav pierādīta. Dati nav pieejami.
_Devas C tipa Nīmana – Pika slimības gadījumā_
_Pieaugušie_
Ieteicamā deva pieaugušiem ar C tipa Nīmana – Pika slimību ir
200 mg trīs reizes dienā.
3
_Pediatriskā populācija_
Ieteicamā deva pusaudžiem (vecumā no 12 gadiem) ar C tipa Nīmana
– Pika slimību ir 200 mg trīs
reizes dienā.
Devas pacientiem, kuri jaunāki par 12 gadiem, jāpiemēro, ņemot
vērā ķermeņa virsmas laukumu, kā
tas parādīts turpmāk:
Ķermeņa virsmas laukums (m
2
)
Ieteicamā deva

1,25
200 mg trīs
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti