Zavesca

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

miglustat

Dostępny od:

Janssen Cilag International NV

Kod ATC:

A16AX06

INN (International Nazwa):

miglustat

Grupa terapeutyczna:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Dziedzina terapeutyczna:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Wskazania:

Zavesca indicēts perorālai lietošanai pieaugušiem pacientiem ar vieglu vai vidēju Gošē slimību. Zavesca var lietot tikai tādu pacientu ārstēšanai, kuriem fermentu aizstājterapija nav piemērota. Zavesca ir indicēts, lai ārstētu progresējošu neiroloģiskas izpausmes pieaugušiem pacientiem un pediatrijā, pacientiem ar Niemann-Izvēlies tipa C slimības.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2002-11-20

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZAVESCA 100 MG KAPSULAS
miglustat
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zavesca un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zavesca lietošanas
3.
Kā lietot Zavesca
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zavesca
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZAVESCA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zavesca satur aktīvo vielu miglustatu, kas pieder zāļu grupai, kas
ietekmē vielmaiņu. To lieto divu
slimību ārstēšanā:

ZAVESCA LIETO VIEGLAS LĪDZ VIDĒJI SMAGAS 1. TIPA GOŠĒ SLIMĪBAS
ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
1. tipa Gošē slimības gadījumā, no Jūsu organisma netiek
izdalīta viela, kuras nosaukums ir
glikozilkeramīds. Tā tiek uzkrāta noteiktās organisma
imūnsistēmas šūnās. Tā rezultātā var
palielināties aknas un liesa, rasties izmaiņas asinīs, kā arī
veidoties kaulu slimība.
Parasti 1. tipa Gošē slimības ārstēšanai izmanto enzīma
aizstājterapiju. Zavesca lieto tikai tad, ja tiek
uzskatīts, ka pacientam nav piemērojama enzīma aizstājterapija.

ZAVESCA LIETO ARĪ PROGRESĒJOŠU NEIROLOĢISKO SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI
C TIPA NĪMANA – PIKA
SLIMĪBAS GADĪJUMĀ PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Ja Jums ir C tipa Nīmana – Pika slimība, tad Jūsu smadzeņu
šūnās pastiprināti uzkrājas taukvielas,
piemēram, glikosfingolipīdi. Rezultātā iespējami neir
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zavesca 100 mg kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 100 mg miglustata (_Miglustat_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Kapsula, cietā.
Baltas kapsulas ar uzdrukātu melnu uzrakstu “OGT 918” uz vāciņa
un melnu uzrakstu “100” uz
pamatdaļas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zavesca ir indicēts iekšķīgai lietošanai pieaugušiem pacientiem
vieglas līdz vidēji smagas 1. tipa Gošē
slimības gadījumā. Zavesca lieto tikai tādu pacientu
ārstēšanai, kuriem nav piemērojama enzīma
aizstājterapija (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Zavesca ir indicēts progresējošas neiroloģiskas simptomātikas
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem un
bērniem ar C tipa Nīmana – Pika slimību (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāvada ārstiem, kuriem ir pieredze attiecīgi Gošē
slimības vai C tipa Nīmana – Pika slimības
ārstēšanā.
Devas
_Devas 1. tipa Gošē slimības gadījumā_
_Pieaugušie_
Ieteicamā sākuma deva pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa Gošē
slimību ir 100 mg trīs reizes dienā.
Dažiem pacientiem caurejas dēļ var būt nepieciešama īslaicīga
devas samazināšana līdz 100 mg vienu
vai divas reizes dienā.
_Pediatriskā populācija_
Zavesca efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā no 0
līdz 17 gadiem ar 1. tipa Gošē
slimību nav pierādīta. Dati nav pieejami.
_Devas C tipa Nīmana – Pika slimības gadījumā_
_Pieaugušie_
Ieteicamā deva pieaugušiem ar C tipa Nīmana – Pika slimību ir
200 mg trīs reizes dienā.
3
_Pediatriskā populācija_
Ieteicamā deva pusaudžiem (vecumā no 12 gadiem) ar C tipa Nīmana
– Pika slimību ir 200 mg trīs
reizes dienā.
Devas pacientiem, kuri jaunāki par 12 gadiem, jāpiemēro, ņemot
vērā ķermeņa virsmas laukumu, kā
tas parādīts turpmāk:
Ķermeņa virsmas laukums (m
2
)
Ieteicamā deva

1,25
200 mg trīs
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów