Zabdeno

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-08-2023

Principio attivo:

Recombinant Adenovirus type 26 (Ad26) encoding the glycoprotein (GP) of the Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.   

Codice ATC:

J07

INN (Nome Internazionale):

ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant])

Gruppo terapeutico:

rokotteet

Area terapeutica:

Verenvuotokuume Ebola

Indicazioni terapeutiche:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2020-07-01

Foglio illustrativo

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZABDENO INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
EBOLAROKOTE (AD26.ZEBOV-GP [REKOMBINANTTI])
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINÄ SAAT TAI
LAPSESI SAA TÄTÄ ROKOTETTA, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä rokote on määrätty vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä
pidä antaa muiden käyttöön.

Jos havaitset itselläsi tai lapsellasi haittavaikutuksia, kerro
niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zabdeno on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle tai lapsellesi
annetaan Zabdeno-valmistetta
3.
Miten Zabdeno-valmiste annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zabdeno-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZABDENO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ZABDENO ON
Zabdeno-rokotteen tarkoituksena on suojata ebolatautia vastaan.
Sitä annetaan 1-vuotiaille ja vanhemmille henkilöille, jotka
saattavat joutua kosketuksiin
ebolaviruksen kanssa.
Zabdeno annetaan kahdesta annoksesta koostuvan rokotusohjelman
ensimmäisenä annoksena
suojaamaan _Zaire ebolavirus_ -lajin aiheuttamaa ebolatautia vastaan.
_Zaire ebolavirus_ on yksi
filovirustyyppi. Tämä rokote ei anna suojaa muita filovirustyyppejä
vastaan.
Koska Zabdeno ei sisällä kokonaista ebolavirusta, rokotteesta ei voi
saada ebolatautia.
Kahdesta annokses
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zabdeno injektioneste, suspensio
Ebolarokote (Ad26.ZEBOV-GP [rekombinantti])
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos (0,5 ml) sisältää:
_Zaire ebolavirus_ -lajin (EBOV) Mayinga-variantin glykoproteiinia
(GP) koodaava
adenovirustyyppi 26*, vähintään 8,75 log
10
infektoivaa yksikköä (Inf.U)
*
Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla PER.C6-soluissa.
Tämä valmiste sisältää muuntogeenisia organismeja (GMOita).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Väritön tai hieman keltainen, kirkas tai hyvin opalisoiva suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zabdeno, osana Zabdeno + Mvabea -rokotusohjelmaa, on tarkoitettu ≥
1-vuotiaiden henkilöiden
aktiiviseen immunisaatioon ebolaviruksen (_Zaire ebolavirus_ -lajin)
aiheuttaman ebolataudin
estämiseen (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Rokoteohjelman käytössä pitää noudattaa virallisia suosituksia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Zabdeno-rokotuksen antaa koulutuksen saanut terveydenhoidon
ammattilainen.
Zabdeno on ensimmäinen rokotus estohoitona annettavassa kahdesta
heterologisesta
ebolarokoteannoksesta koostuvassa rokotusohjelmassa, jossa noin 8
viikon kuluttua Zabdeno-
rokotuksesta annetaan toinen rokotus Mvabea-rokotteella (ks. kohdat
4.4 ja 5.1) (ks. Mvabea-
rokotteen valmisteyhteenveto).
Annostus
PERUSROKOTUS
Zabdeno-rokoteannos (0,5 ml) (punakorkkinen injektiopullo) pitää
antaa ensimmäisenä rokotuksena.
Mvabea-rokoteannos (0,5 ml) (keltakorkkinen injektiopullo) pitää
antaa toisena rokotuksena noin
8 viikkoa ensiksi annetun Zabdeno-rokotuksen jälkeen (ks.
Mvabea-rokotteen valmisteyhteenveto).
3
ZABDENO-TEHOSTEROKOTUS (HENKILÖILLE, JOTKA OVAT AIEMMIN SAA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-08-2023

Visualizza cronologia documenti