Zabdeno

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Recombinant Adenovirus type 26 (Ad26) encoding the glycoprotein (GP) of the Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.   

Codi ATC:

J07

Designació comuna internacional (DCI):

ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant])

Grupo terapéutico:

rokotteet

Área terapéutica:

Verenvuotokuume Ebola

indicaciones terapéuticas:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2020-07-01

Informació per a l'usuari

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZABDENO INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
EBOLAROKOTE (AD26.ZEBOV-GP [REKOMBINANTTI])
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINÄ SAAT TAI
LAPSESI SAA TÄTÄ ROKOTETTA, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä rokote on määrätty vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä
pidä antaa muiden käyttöön.

Jos havaitset itselläsi tai lapsellasi haittavaikutuksia, kerro
niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zabdeno on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle tai lapsellesi
annetaan Zabdeno-valmistetta
3.
Miten Zabdeno-valmiste annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zabdeno-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZABDENO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ZABDENO ON
Zabdeno-rokotteen tarkoituksena on suojata ebolatautia vastaan.
Sitä annetaan 1-vuotiaille ja vanhemmille henkilöille, jotka
saattavat joutua kosketuksiin
ebolaviruksen kanssa.
Zabdeno annetaan kahdesta annoksesta koostuvan rokotusohjelman
ensimmäisenä annoksena
suojaamaan _Zaire ebolavirus_ -lajin aiheuttamaa ebolatautia vastaan.
_Zaire ebolavirus_ on yksi
filovirustyyppi. Tämä rokote ei anna suojaa muita filovirustyyppejä
vastaan.
Koska Zabdeno ei sisällä kokonaista ebolavirusta, rokotteesta ei voi
saada ebolatautia.
Kahdesta annokses
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zabdeno injektioneste, suspensio
Ebolarokote (Ad26.ZEBOV-GP [rekombinantti])
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos (0,5 ml) sisältää:
_Zaire ebolavirus_ -lajin (EBOV) Mayinga-variantin glykoproteiinia
(GP) koodaava
adenovirustyyppi 26*, vähintään 8,75 log
10
infektoivaa yksikköä (Inf.U)
*
Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla PER.C6-soluissa.
Tämä valmiste sisältää muuntogeenisia organismeja (GMOita).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Väritön tai hieman keltainen, kirkas tai hyvin opalisoiva suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zabdeno, osana Zabdeno + Mvabea -rokotusohjelmaa, on tarkoitettu ≥
1-vuotiaiden henkilöiden
aktiiviseen immunisaatioon ebolaviruksen (_Zaire ebolavirus_ -lajin)
aiheuttaman ebolataudin
estämiseen (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Rokoteohjelman käytössä pitää noudattaa virallisia suosituksia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Zabdeno-rokotuksen antaa koulutuksen saanut terveydenhoidon
ammattilainen.
Zabdeno on ensimmäinen rokotus estohoitona annettavassa kahdesta
heterologisesta
ebolarokoteannoksesta koostuvassa rokotusohjelmassa, jossa noin 8
viikon kuluttua Zabdeno-
rokotuksesta annetaan toinen rokotus Mvabea-rokotteella (ks. kohdat
4.4 ja 5.1) (ks. Mvabea-
rokotteen valmisteyhteenveto).
Annostus
PERUSROKOTUS
Zabdeno-rokoteannos (0,5 ml) (punakorkkinen injektiopullo) pitää
antaa ensimmäisenä rokotuksena.
Mvabea-rokoteannos (0,5 ml) (keltakorkkinen injektiopullo) pitää
antaa toisena rokotuksena noin
8 viikkoa ensiksi annetun Zabdeno-rokotuksen jälkeen (ks.
Mvabea-rokotteen valmisteyhteenveto).
3
ZABDENO-TEHOSTEROKOTUS (HENKILÖILLE, JOTKA OVAT AIEMMIN SAA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents