Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-11-2023

Principio attivo:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Commercializzato da:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Codice ATC:

L01XY01

INN (Nome Internazionale):

daunorubicin, cytarabine

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiset aineet

Area terapeutica:

Leukemia, myeloidi, akuutti

Indicazioni terapeutiche:

Vyxeos liposomaalista on tarkoitettu hoitoon aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu, hoito-liittyvän akuutin myelooisen leukemian (t-AML) tai AML myelodysplasia liittyviä muutoksia (AML-MRC).

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2018-08-23

Foglio illustrativo

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA POTILAALLE
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN,
LIUOS
daunorubisiini ja sytarabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vyxeos liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Vyxeos
liposomal -valmistetta
3.
Miten sinulle annetaan Vyxeos liposomal -valmistetta
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vyxeos liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VYXEOS LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VYXEOS LIPOSOMAL ON
Vyxeos liposomal kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
‘antineoplastiset aineet’, joita
käytetään syövän hoidossa. Se sisältää kaksi vaikuttavaa
ainetta nimeltään ’daunorubisiini’ ja
’sytarabiini’ pienien hiukkasten muodossa nimeltään
’liposomit’. Nämä vaikuttavat aineet toimivat eri
tavoilla tuhoten syöpäsoluja estämällä niiden kasvua ja
jakautumista. Liposomeihin paketoituina
niiden vaikutus kehossa pitenee ja kulku kehoon syöpäsoluja
tuhoamaan helpottuu.
MIHIN VYXEOS LIPOSOMAL -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Vyxeos liposomal -valmistetta käytetään potilaiden hoidossa, joilla
on äskettäin diagnosoitu akuutti
myelooinen leukemia (veren valkosolujen syöpä). Valmistetta
annetaan, kun sairauden aiheuttajana
ovat joko aikaisemmin saadut hoidot (nimeltään hoitoon liittyvä
akuutti myelooinen leukemia) tai kun
potilaan luuytimessä on tiettyjä muutoksia (nimeltä
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten sisältää 44 mg
daunorubisiinia ja 100 mg sytarabiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen liuos sisältää 2,2 mg/ml
daunorubisiinia ja 5 mg/ml sytarabiinia
liposomeihin kapseloituna kiinteänä yhdisteenä molaarisessa
suhteessa 1:5.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Violetti, kylmäkuivattu kakku.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vyxeos liposomal on tarkoitettu käytettäväksi aikuispotilaille,
joilla on äskettäin diagnosoitu aiempaan
hoitoon liittyvä akuutti myelooinen leukemia (t-AML) tai joilla on
AML yhdessä myelodysplasiaan
liittyvien muutosten kanssa (AML-MRC).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vyxeos liposomal -hoidon saa aloittaa ja sen kulkua pitää seurata
kemoterapeuttisten
lääkevalmisteiden käytöstä kokemusta saaneen lääkärin
valvonnan alaisena.
Vyxeos liposomal -valmistetta käytettäessä annostus on erilainen
kuin daunorubisiini- ja
sytarabiini-injektiota käytettäessä eikä sitä saa vaihtaa muihin
daunorubisiinia ja/tai sytarabiinia
sisältäviin valmisteihin (ks. kohta 4.4).
Annostus
Vyxeos liposomal -valmisteen annostus perustuu potilaan kehon
pinta-alaan seuraavan
annostusohjelman mukaisesti:
TAULUKKO 1
VYXEOS LIPOSOMAL -ANNOS JA -ANNOSTUSOHJELMA
HOITO
ANNOSTUSOHJELMA
ENSIMMÄINEN
INDUKTIOHOITO
daunorubisiini 44 mg/m
2
ja sytarabiini 100 mg/m
2
päivinä 1, 3 ja 5
TOINEN INDUKTIOHOITO
daunorubisiini 44 mg/m
2
ja sytarabiini 100 mg/m
2
päivinä 1 ja 3
KONSOLIDAATIOHOITO
daunorubisiini 29 mg/m
2
ja sytarabiini 65 mg/m
2
päivinä 1 ja 3
3
Suositeltu
annostusohjelma remission induktiovaiheessa
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
-valmisteen suositettu annostusohjelma annettaessa
laskimoon 90 minuutin pituisena infuus
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-11-2023