Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Dostupné s:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC kód:

L01XY01

INN (Mezinárodní Name):

daunorubicin, cytarabine

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiset aineet

Terapeutické oblasti:

Leukemia, myeloidi, akuutti

Terapeutické indikace:

Vyxeos liposomaalista on tarkoitettu hoitoon aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu, hoito-liittyvän akuutin myelooisen leukemian (t-AML) tai AML myelodysplasia liittyviä muutoksia (AML-MRC).

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2018-08-23

Informace pro uživatele

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA POTILAALLE
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN,
LIUOS
daunorubisiini ja sytarabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vyxeos liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Vyxeos
liposomal -valmistetta
3.
Miten sinulle annetaan Vyxeos liposomal -valmistetta
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vyxeos liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VYXEOS LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VYXEOS LIPOSOMAL ON
Vyxeos liposomal kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
‘antineoplastiset aineet’, joita
käytetään syövän hoidossa. Se sisältää kaksi vaikuttavaa
ainetta nimeltään ’daunorubisiini’ ja
’sytarabiini’ pienien hiukkasten muodossa nimeltään
’liposomit’. Nämä vaikuttavat aineet toimivat eri
tavoilla tuhoten syöpäsoluja estämällä niiden kasvua ja
jakautumista. Liposomeihin paketoituina
niiden vaikutus kehossa pitenee ja kulku kehoon syöpäsoluja
tuhoamaan helpottuu.
MIHIN VYXEOS LIPOSOMAL -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Vyxeos liposomal -valmistetta käytetään potilaiden hoidossa, joilla
on äskettäin diagnosoitu akuutti
myelooinen leukemia (veren valkosolujen syöpä). Valmistetta
annetaan, kun sairauden aiheuttajana
ovat joko aikaisemmin saadut hoidot (nimeltään hoitoon liittyvä
akuutti myelooinen leukemia) tai kun
potilaan luuytimessä on tiettyjä muutoksia (nimeltä
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten sisältää 44 mg
daunorubisiinia ja 100 mg sytarabiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen liuos sisältää 2,2 mg/ml
daunorubisiinia ja 5 mg/ml sytarabiinia
liposomeihin kapseloituna kiinteänä yhdisteenä molaarisessa
suhteessa 1:5.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Violetti, kylmäkuivattu kakku.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vyxeos liposomal on tarkoitettu käytettäväksi aikuispotilaille,
joilla on äskettäin diagnosoitu aiempaan
hoitoon liittyvä akuutti myelooinen leukemia (t-AML) tai joilla on
AML yhdessä myelodysplasiaan
liittyvien muutosten kanssa (AML-MRC).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vyxeos liposomal -hoidon saa aloittaa ja sen kulkua pitää seurata
kemoterapeuttisten
lääkevalmisteiden käytöstä kokemusta saaneen lääkärin
valvonnan alaisena.
Vyxeos liposomal -valmistetta käytettäessä annostus on erilainen
kuin daunorubisiini- ja
sytarabiini-injektiota käytettäessä eikä sitä saa vaihtaa muihin
daunorubisiinia ja/tai sytarabiinia
sisältäviin valmisteihin (ks. kohta 4.4).
Annostus
Vyxeos liposomal -valmisteen annostus perustuu potilaan kehon
pinta-alaan seuraavan
annostusohjelman mukaisesti:
TAULUKKO 1
VYXEOS LIPOSOMAL -ANNOS JA -ANNOSTUSOHJELMA
HOITO
ANNOSTUSOHJELMA
ENSIMMÄINEN
INDUKTIOHOITO
daunorubisiini 44 mg/m
2
ja sytarabiini 100 mg/m
2
päivinä 1, 3 ja 5
TOINEN INDUKTIOHOITO
daunorubisiini 44 mg/m
2
ja sytarabiini 100 mg/m
2
päivinä 1 ja 3
KONSOLIDAATIOHOITO
daunorubisiini 29 mg/m
2
ja sytarabiini 65 mg/m
2
päivinä 1 ja 3
3
Suositeltu
annostusohjelma remission induktiovaiheessa
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
-valmisteen suositettu annostusohjelma annettaessa
laskimoon 90 minuutin pituisena infuus
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-03-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem