Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-06-2023

Principio attivo:

vorikonazol

Commercializzato da:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Codice ATC:

J02AC03

INN (Nome Internazionale):

voriconazole

Gruppo terapeutico:

Antimykotika för systemisk användning

Area terapeutica:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Indicazioni terapeutiche:

Vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av candidaemia i icke-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva Candida-infektioner (inklusive C. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av Scedosporium spp. och Fusarium spp.. Vorikonazol ska ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. Profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT)mottagare.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2015-05-27

Foglio illustrativo

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
vorikonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information Se avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Voriconazole Hikma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Voriconazole Hikma
3.
Hur du använder Voriconazole Hikma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Voriconazole Hikma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VORICONAZOLE HIKMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Voriconazole Hikma innehåller den aktiva substansen vorikonazol.
Voriconazole Hikma är ett
läkemedel mot svampinfektioner. Det verkar genom att döda eller
stoppa tillväxten av de svampar som
orsakar infektionerna.
Voriconazole Hikma används för att behandla patienter (vuxna och
barn från 2 års ålder) med:
•
invasiv aspergillos (en typ av svampinfektion som orsakas av
_Aspergillus sp._
)
•
candidemi (en annan typ av svampinfektion som orsakas av
_Candida sp._
) hos icke-neutropena
patienter (patienter utan onormalt lågt antal vita blodkroppar)
•
svåra invasiva
_Candida sp._
infektioner när svampen är motståndskraftig mot flukonazol (ett
annat svampläkemedel)
•
svåra svampinfektioner orsakade av
_Scedosporium sp._
eller
_Fusarium sp_
. (två olika
svamparter)
Voriconazole Hikma är avsett för patienter med försämrade och
eventuellt livshotande
svampinfektioner.
Förebyggande b
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Voriconazole Hikma 200 mg pulver till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 200 mg vorikonazol.
Efter rekonstitution innehåller varje ml lösning 10 mg vorikonazol.
Efter rekonstitution krävs
ytterligare spädning före administrering.
Hjälpämne med känd effekt
En flaska innehåller 217,6 mg natrium.
En injektionsflaska innehåller 3 200 mg cyklodextrin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning (pulver till infusionsvätska)
Vit till benvit frystorkad kaka.
Den rekonstituerade lösningens pH är 4,0 till 7,0.
Osmolaritet: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vorikonazol är ett bredspektrumantimykotikum av triazoltyp, och är
indicerat till vuxna och barn från
2 års ålder enligt följande:
• Behandling av invasiv aspergillos.
• Behandling av candidemi hos patienter utan neutropeni
• Behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva
_Candida_
-infektioner (inklusive
_C. krusei_
).
• Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av
_Scedosporium_
spp och
_Fusarium_
spp.
Vorikonazol bör i första hand administreras till patienter med
progressiva, möjligen livshotande
infektioner.
Som profylax till stamcellstransplanterade patienter med hög risk
för att utveckla invasiv
Svampinfektion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Elektrolytrubbningar såsom hypokalemi, hypomagnesemi och hypokalcemi
ska följas och korrigeras,
om nödvändigt, innan man påbörjar samt under behandling med
vorikonazol (se avsnitt 4.4).
3
Det rekommenderas att vorikonazol administreras med en maximal
hastighet av 3 mg/kg/timme under
1 till 3 timmar.
_ _
Behandling
_Vuxna _
Voriconazole Hikma 200 mg pulver till infusionsvätska, lösning, är
endast avsett för intravenös
användning. Orala beredningsformer av vorikonazol finns tillgängliga
från andra tillverkare.
Behandli
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto