Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

vorikonazol

Available from:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC code:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

Therapeutic group:

Antimykotika för systemisk användning

Therapeutic area:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Therapeutic indications:

Vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av candidaemia i icke-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva Candida-infektioner (inklusive C. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av Scedosporium spp. och Fusarium spp.. Vorikonazol ska ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. Profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT)mottagare.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2015-05-27

Patient Information leaflet

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
vorikonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information Se avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Voriconazole Hikma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Voriconazole Hikma
3.
Hur du använder Voriconazole Hikma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Voriconazole Hikma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VORICONAZOLE HIKMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Voriconazole Hikma innehåller den aktiva substansen vorikonazol.
Voriconazole Hikma är ett
läkemedel mot svampinfektioner. Det verkar genom att döda eller
stoppa tillväxten av de svampar som
orsakar infektionerna.
Voriconazole Hikma används för att behandla patienter (vuxna och
barn från 2 års ålder) med:
•
invasiv aspergillos (en typ av svampinfektion som orsakas av
_Aspergillus sp._
)
•
candidemi (en annan typ av svampinfektion som orsakas av
_Candida sp._
) hos icke-neutropena
patienter (patienter utan onormalt lågt antal vita blodkroppar)
•
svåra invasiva
_Candida sp._
infektioner när svampen är motståndskraftig mot flukonazol (ett
annat svampläkemedel)
•
svåra svampinfektioner orsakade av
_Scedosporium sp._
eller
_Fusarium sp_
. (två olika
svamparter)
Voriconazole Hikma är avsett för patienter med försämrade och
eventuellt livshotande
svampinfektioner.
Förebyggande b
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Voriconazole Hikma 200 mg pulver till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 200 mg vorikonazol.
Efter rekonstitution innehåller varje ml lösning 10 mg vorikonazol.
Efter rekonstitution krävs
ytterligare spädning före administrering.
Hjälpämne med känd effekt
En flaska innehåller 217,6 mg natrium.
En injektionsflaska innehåller 3 200 mg cyklodextrin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning (pulver till infusionsvätska)
Vit till benvit frystorkad kaka.
Den rekonstituerade lösningens pH är 4,0 till 7,0.
Osmolaritet: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vorikonazol är ett bredspektrumantimykotikum av triazoltyp, och är
indicerat till vuxna och barn från
2 års ålder enligt följande:
• Behandling av invasiv aspergillos.
• Behandling av candidemi hos patienter utan neutropeni
• Behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva
_Candida_
-infektioner (inklusive
_C. krusei_
).
• Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av
_Scedosporium_
spp och
_Fusarium_
spp.
Vorikonazol bör i första hand administreras till patienter med
progressiva, möjligen livshotande
infektioner.
Som profylax till stamcellstransplanterade patienter med hög risk
för att utveckla invasiv
Svampinfektion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Elektrolytrubbningar såsom hypokalemi, hypomagnesemi och hypokalcemi
ska följas och korrigeras,
om nödvändigt, innan man påbörjar samt under behandling med
vorikonazol (se avsnitt 4.4).
3
Det rekommenderas att vorikonazol administreras med en maximal
hastighet av 3 mg/kg/timme under
1 till 3 timmar.
_ _
Behandling
_Vuxna _
Voriconazole Hikma 200 mg pulver till infusionsvätska, lösning, är
endast avsett för intravenös
användning. Orala beredningsformer av vorikonazol finns tillgängliga
från andra tillverkare.
Behandli
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-03-2017

Search alerts related to this product