Vizarsin

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-02-2023

Principio attivo:

sildenafil

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

sildenafil

Gruppo terapeutico:

Urologicals

Area terapeutica:

Disfuncția erectilă

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca Vizarsin să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2009-09-21

Foglio illustrativo

                                69
B. PROSPECTUL
70
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIZARSIN 25 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Vizarsin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vizarsin
3.
Cum să utilizaţi Vizarsin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vizarsin
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIZARSIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vizarsin conţine substanţa activă sildenafil care aparţine
grupului de medicamente denumite inhibitori
ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acţionează prin relaxarea
vaselor de sânge de la nivelul penisului,
favorizând circulaţia sângelui în penis atunci când sunteţi
excitat sexual. Vizarsin vă ajută să obţineţi o
erecţie numai dacă sunteţi stimulat sexual.
Vizarsin este destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă,
cunoscută uneori şi sub denumirea de
impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în
imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în
vederea desfăşurării actului sexual.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VIZARSIN
NU UTILIZAŢI VIZARSIN
-
Dacă sunteţi alergic la sildenafil sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
Dacă utilizaţi medicamen
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vizarsin 25 mg comprimate filmate
Vizarsin 50 mg comprimate filmate
Vizarsin 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sildenafil citrat echivalent cu
sildenafil 25 mg, 50 mg sau 100 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Vizarsin 25 mg comprimate filmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 1,9 mg, sub formă de
monohidrat.
_Vizarsin 50 mg comprimate filmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 3,8 mg, sub formă de
monohidrat.
_Vizarsin 100 mg comprimate filmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 7,6 mg, sub formă de
monohidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Vizarsin 25 mg comprimate filmate: Comprimate albe, oblongi, marcate
cu “25” pe una dintre feţe.
Vizarsin 50 mg comprimate filmate: Comprimate albe, oblongi, marcate
cu “50” pe una dintre feţe.
Vizarsin 100 mg comprimate filmate: Comprimate albe, oblongi, marcate
cu “100” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vizarsin este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie erectilă,
care reprezintă incapacitatea de a obţine
sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act sexual
satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Vizarsin să fie eficace este necesară
stimularea sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Administrare la adulţi_
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate
fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este de
100 mg sildenafil. Frecvenţa maximă
de administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă Vizarsin se
administrează în timpul mesei,
instalarea efectului se face mai lent decât atunci când se
administrează în condiţii de repaus alimentar
(vezi pct
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti