Vizarsin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-02-2023

Bahan aktif:

sildenafil

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Urologicals

Area terapi:

Disfuncția erectilă

Indikasi Terapi:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca Vizarsin să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                69
B. PROSPECTUL
70
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIZARSIN 25 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Vizarsin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vizarsin
3.
Cum să utilizaţi Vizarsin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vizarsin
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIZARSIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vizarsin conţine substanţa activă sildenafil care aparţine
grupului de medicamente denumite inhibitori
ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acţionează prin relaxarea
vaselor de sânge de la nivelul penisului,
favorizând circulaţia sângelui în penis atunci când sunteţi
excitat sexual. Vizarsin vă ajută să obţineţi o
erecţie numai dacă sunteţi stimulat sexual.
Vizarsin este destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă,
cunoscută uneori şi sub denumirea de
impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în
imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în
vederea desfăşurării actului sexual.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VIZARSIN
NU UTILIZAŢI VIZARSIN
-
Dacă sunteţi alergic la sildenafil sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
Dacă utilizaţi medicamen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vizarsin 25 mg comprimate filmate
Vizarsin 50 mg comprimate filmate
Vizarsin 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sildenafil citrat echivalent cu
sildenafil 25 mg, 50 mg sau 100 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Vizarsin 25 mg comprimate filmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 1,9 mg, sub formă de
monohidrat.
_Vizarsin 50 mg comprimate filmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 3,8 mg, sub formă de
monohidrat.
_Vizarsin 100 mg comprimate filmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 7,6 mg, sub formă de
monohidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Vizarsin 25 mg comprimate filmate: Comprimate albe, oblongi, marcate
cu “25” pe una dintre feţe.
Vizarsin 50 mg comprimate filmate: Comprimate albe, oblongi, marcate
cu “50” pe una dintre feţe.
Vizarsin 100 mg comprimate filmate: Comprimate albe, oblongi, marcate
cu “100” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vizarsin este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie erectilă,
care reprezintă incapacitatea de a obţine
sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act sexual
satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Vizarsin să fie eficace este necesară
stimularea sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Administrare la adulţi_
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate
fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este de
100 mg sildenafil. Frecvenţa maximă
de administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă Vizarsin se
administrează în timpul mesei,
instalarea efectului se face mai lent decât atunci când se
administrează în condiţii de repaus alimentar
(vezi pct
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-02-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen