ViraferonPeg

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-01-2021

Principio attivo:

peginterferon alfa-2b

Commercializzato da:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Codice ATC:

L03AB10

INN (Nome Internazionale):

peginterferon alfa-2b

Gruppo terapeutico:

Immunostimulants,

Area terapeutica:

Hepatitt C, kronisk

Indicazioni terapeutiche:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Vennligst henvis til ribavirin og boceprevir sammendrag av produktegenskaper (SmPCs) når ViraferonPeg er å bli brukt i kombinasjon med disse legemidlene. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombinasjon med ribavirin (bitherapy) er indisert for behandling av CHC-infeksjon hos voksne pasienter som er tidligere ubehandlet inkludert pasienter med klinisk stabil HIV-co-infeksjon og hos voksne pasienter som har mislyktes med tidligere behandling med interferon alfa (pegylated eller ikke-pegylated) og ribavirin kombinasjon terapi eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inkludert ViraferonPeg, er angitt i hovedsak i tilfelle av intoleranse eller kontraindikasjon mot ribavirin. Vennligst henvis til ribavirin SmPC når ViraferonPeg er å brukes i kombinasjon med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Når du bestemmer deg for ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming, som kan være irreversible hos noen pasienter. Beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak grunnlag. Vennligst henvis til ribavirin SmPC for kapsler eller mikstur når ViraferonPeg er å brukes i kombinasjon med ribavirin.

Dettagli prodotto:

Revision: 36

Stato dell'autorizzazione:

Tilbaketrukket

Data dell'autorizzazione:

2000-05-28

Foglio illustrativo

                                114
B. PAKNINGSVEDLEGG
115
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
peginterferon alfa-2b
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ViraferonPeg er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ViraferonPeg
3.
Hvordan du bruker ViraferonPeg
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ViraferonPeg
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIRAFERONPEG ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i dette legemidlet er et protein som kalles peginterferon
alfa-2b og tilhører
legemiddelgruppen som kalles interferoner. Interferoner dannes av
kroppens immunsystem og hjelper
til med å bekjempe infeksjoner og alvorlige sykdommer. Dette
legemidlet injiseres inn i kroppen for å
virke sammen med ditt immunforsvar. Dette legemidlet brukes i
behandlingen av kronisk hepatitt C,
en virusinfeksjon i leveren.
Voksne
Kombinasjonen av dette legemidlet, ribavirin og boceprevir er anbefalt
for bruk ved noen typer
kronisk hepatitt C-virusinfeksjon (HCV-infeksjon) hos voksne fra 18
år og eldre. Det kan brukes hos
voksne som tidligere ikke har 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 50 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 80 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 120 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 150 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
Virkestoffet er et kovalent konjugat av rekombinant interferon
alfa-2b* med
monometoksypolyetylenglykol. Effekten av dette produktet skal ikke
sammenlignes med
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-01-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti