ViraferonPeg

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

peginterferon alfa-2b

Disponible depuis:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Code ATC:

L03AB10

DCI (Dénomination commune internationale):

peginterferon alfa-2b

Groupe thérapeutique:

Immunostimulants,

Domaine thérapeutique:

Hepatitt C, kronisk

indications thérapeutiques:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Vennligst henvis til ribavirin og boceprevir sammendrag av produktegenskaper (SmPCs) når ViraferonPeg er å bli brukt i kombinasjon med disse legemidlene. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombinasjon med ribavirin (bitherapy) er indisert for behandling av CHC-infeksjon hos voksne pasienter som er tidligere ubehandlet inkludert pasienter med klinisk stabil HIV-co-infeksjon og hos voksne pasienter som har mislyktes med tidligere behandling med interferon alfa (pegylated eller ikke-pegylated) og ribavirin kombinasjon terapi eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inkludert ViraferonPeg, er angitt i hovedsak i tilfelle av intoleranse eller kontraindikasjon mot ribavirin. Vennligst henvis til ribavirin SmPC når ViraferonPeg er å brukes i kombinasjon med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Når du bestemmer deg for ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming, som kan være irreversible hos noen pasienter. Beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak grunnlag. Vennligst henvis til ribavirin SmPC for kapsler eller mikstur når ViraferonPeg er å brukes i kombinasjon med ribavirin.

Descriptif du produit:

Revision: 36

Statut de autorisation:

Tilbaketrukket

Date de l'autorisation:

2000-05-28

Notice patient

                                114
B. PAKNINGSVEDLEGG
115
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
peginterferon alfa-2b
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ViraferonPeg er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ViraferonPeg
3.
Hvordan du bruker ViraferonPeg
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ViraferonPeg
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIRAFERONPEG ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i dette legemidlet er et protein som kalles peginterferon
alfa-2b og tilhører
legemiddelgruppen som kalles interferoner. Interferoner dannes av
kroppens immunsystem og hjelper
til med å bekjempe infeksjoner og alvorlige sykdommer. Dette
legemidlet injiseres inn i kroppen for å
virke sammen med ditt immunforsvar. Dette legemidlet brukes i
behandlingen av kronisk hepatitt C,
en virusinfeksjon i leveren.
Voksne
Kombinasjonen av dette legemidlet, ribavirin og boceprevir er anbefalt
for bruk ved noen typer
kronisk hepatitt C-virusinfeksjon (HCV-infeksjon) hos voksne fra 18
år og eldre. Det kan brukes hos
voksne som tidligere ikke har 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 50 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 80 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 120 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 150 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
Virkestoffet er et kovalent konjugat av rekombinant interferon
alfa-2b* med
monometoksypolyetylenglykol. Effekten av dette produktet skal ikke
sammenlignes med
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-01-2021
Notice patient Notice patient danois 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-01-2021
Notice patient Notice patient grec 22-01-2021
Notice patient Notice patient anglais 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-01-2021
Notice patient Notice patient français 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-01-2021
Notice patient Notice patient italien 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-01-2021
Notice patient Notice patient letton 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 22-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 22-01-2021
Notice patient Notice patient croate 22-01-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents