ViraferonPeg

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
22-01-2021

ingredients actius:

peginterferon alfa-2b

Disponible des:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Codi ATC:

L03AB10

Designació comuna internacional (DCI):

peginterferon alfa-2b

Grupo terapéutico:

Immunostimulants,

Área terapéutica:

Hepatitt C, kronisk

indicaciones terapéuticas:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Vennligst henvis til ribavirin og boceprevir sammendrag av produktegenskaper (SmPCs) når ViraferonPeg er å bli brukt i kombinasjon med disse legemidlene. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombinasjon med ribavirin (bitherapy) er indisert for behandling av CHC-infeksjon hos voksne pasienter som er tidligere ubehandlet inkludert pasienter med klinisk stabil HIV-co-infeksjon og hos voksne pasienter som har mislyktes med tidligere behandling med interferon alfa (pegylated eller ikke-pegylated) og ribavirin kombinasjon terapi eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inkludert ViraferonPeg, er angitt i hovedsak i tilfelle av intoleranse eller kontraindikasjon mot ribavirin. Vennligst henvis til ribavirin SmPC når ViraferonPeg er å brukes i kombinasjon med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Når du bestemmer deg for ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming, som kan være irreversible hos noen pasienter. Beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak grunnlag. Vennligst henvis til ribavirin SmPC for kapsler eller mikstur når ViraferonPeg er å brukes i kombinasjon med ribavirin.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estat d'Autorització:

Tilbaketrukket

Data d'autorització:

2000-05-28

Informació per a l'usuari

                                114
B. PAKNINGSVEDLEGG
115
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
peginterferon alfa-2b
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ViraferonPeg er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ViraferonPeg
3.
Hvordan du bruker ViraferonPeg
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ViraferonPeg
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIRAFERONPEG ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i dette legemidlet er et protein som kalles peginterferon
alfa-2b og tilhører
legemiddelgruppen som kalles interferoner. Interferoner dannes av
kroppens immunsystem og hjelper
til med å bekjempe infeksjoner og alvorlige sykdommer. Dette
legemidlet injiseres inn i kroppen for å
virke sammen med ditt immunforsvar. Dette legemidlet brukes i
behandlingen av kronisk hepatitt C,
en virusinfeksjon i leveren.
Voksne
Kombinasjonen av dette legemidlet, ribavirin og boceprevir er anbefalt
for bruk ved noen typer
kronisk hepatitt C-virusinfeksjon (HCV-infeksjon) hos voksne fra 18
år og eldre. Det kan brukes hos
voksne som tidligere ikke har 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 50 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 80 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 120 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 150 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
Virkestoffet er et kovalent konjugat av rekombinant interferon
alfa-2b* med
monometoksypolyetylenglykol. Effekten av dette produktet skal ikke
sammenlignes med
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-01-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents