ViraferonPeg

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-01-2021

Bahan aktif:

peginterferon alfa-2b

Tersedia dari:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kode ATC:

L03AB10

INN (Nama Internasional):

peginterferon alfa-2b

Kelompok Terapi:

Immunostimulants,

Area terapi:

Hepatitt C, kronisk

Indikasi Terapi:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Vennligst henvis til ribavirin og boceprevir sammendrag av produktegenskaper (SmPCs) når ViraferonPeg er å bli brukt i kombinasjon med disse legemidlene. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombinasjon med ribavirin (bitherapy) er indisert for behandling av CHC-infeksjon hos voksne pasienter som er tidligere ubehandlet inkludert pasienter med klinisk stabil HIV-co-infeksjon og hos voksne pasienter som har mislyktes med tidligere behandling med interferon alfa (pegylated eller ikke-pegylated) og ribavirin kombinasjon terapi eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inkludert ViraferonPeg, er angitt i hovedsak i tilfelle av intoleranse eller kontraindikasjon mot ribavirin. Vennligst henvis til ribavirin SmPC når ViraferonPeg er å brukes i kombinasjon med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Når du bestemmer deg for ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming, som kan være irreversible hos noen pasienter. Beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak grunnlag. Vennligst henvis til ribavirin SmPC for kapsler eller mikstur når ViraferonPeg er å brukes i kombinasjon med ribavirin.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

Tilbaketrukket

Tanggal Otorisasi:

2000-05-28

Selebaran informasi

                                114
B. PAKNINGSVEDLEGG
115
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
peginterferon alfa-2b
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ViraferonPeg er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ViraferonPeg
3.
Hvordan du bruker ViraferonPeg
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ViraferonPeg
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIRAFERONPEG ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i dette legemidlet er et protein som kalles peginterferon
alfa-2b og tilhører
legemiddelgruppen som kalles interferoner. Interferoner dannes av
kroppens immunsystem og hjelper
til med å bekjempe infeksjoner og alvorlige sykdommer. Dette
legemidlet injiseres inn i kroppen for å
virke sammen med ditt immunforsvar. Dette legemidlet brukes i
behandlingen av kronisk hepatitt C,
en virusinfeksjon i leveren.
Voksne
Kombinasjonen av dette legemidlet, ribavirin og boceprevir er anbefalt
for bruk ved noen typer
kronisk hepatitt C-virusinfeksjon (HCV-infeksjon) hos voksne fra 18
år og eldre. Det kan brukes hos
voksne som tidligere ikke har 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 50 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 80 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 120 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 150 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
Virkestoffet er et kovalent konjugat av rekombinant interferon
alfa-2b* med
monometoksypolyetylenglykol. Effekten av dette produktet skal ikke
sammenlignes med
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen