Vipdomet

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-01-2024

Principio attivo:

alogliptin-benzoát, metformin-hidroklorid

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

A10BD13

INN (Nome Internazionale):

alogliptin, metformin

Gruppo terapeutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Area terapeutica:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indicazioni terapeutiche:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek, amikor az inzulin egy stabil dózis, míg a metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2013-09-18

Foglio illustrativo

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMTABLETTA
VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG FILMTABLETTA
alogliptin/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vipdomet és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vipdomet szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vipdometet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vipdometet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIPDOMET ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI A VIPDOMET?
A Vipdomet
két különböző gyógyszert, alogliptint és metformint tartalmaz
egyetlen tablettában.
-
Az alogliptin a DPP-4-gátlóknak (dipeptidil-peptidáz-4-gátlók)
nevezett gyógyszercsportba
tartozik. Az alogliptin úgy hat, hogy étkezés után növeli a
szervezetben az inzulin szintjét és
csökkenti a szervezetben a cukor mennyiségét.
-
A metformin a biguanidoknak nevezett gyógyszercsoportba tartozik, ami
a májban termelt
cukor mennyiségének csökkentésével szintén segít csökkenteni a
vércukorszintet, és segíti az
inzulint, hogy hatékonyabban fejtse ki hatását.
Mindkét gyógyszercsoport szájon át szedendő, cukorbetegség
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmtabletta
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmtabletta
12,5 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoát és 850 mg
metformin-hidroklorid tablettánként.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmtabletta
12,5 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoát és 1000 mg
metformin-hidroklorid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmtabletta
Világossárga, ovális (körülbelül 21,0 mm hosszú és 10,1 mm
széles), bikonvex filmtabletta, az egyik
oldalon „12.5/850”, a másik oldalon „322M” mélynyomással.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmtabletta
Halványsárga, ovális (körülbelül 22,3 mm hosszú és 10,7 mm
széles), bikonvex filmtabletta, az egyik
oldalon „12.5/1000”, a másik oldalon „322M” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vipdomet a 2-es típusú diabetesben szenvedő, 18 éves vagy annál
idősebb, felnőtt betegeknek
javallott:
-
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek glykaemiás kontrolljának a
javítására javallott, ahol a kontroll a monoterápiában
alkalmazott metformin még tolerálható
maximális dózisa mellett sem megfelelő, vagy akiket már az
alogliptin és metformin
kombinációjával kezelnek.
-
pioglitazonnal kombinációban (pl.: hármas kombinációs terápia)
diétával és testmozgással
együtt alkalmazva olyan felnőtteknél, akiknél a metformin és
pioglitazon még tolerálható
maximális dózisa sem biztosít megfelelő kontrollt.
-
inzulinnal kombinációban (pl.: hármas kombinációs terápia)
diétával és testmozgással együtt
alkalmazva, olyan felnőttek glykaemiás kontrolljának javítására,
akiknél az inzulin stabilan
beállított dózisa és a metformin önmagában sem biztosít
megfelelő glykaemiás kontrollt.
4.2
ADAGOLÁS É
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-01-2024

Visualizza cronologia documenti