Vipdomet

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
31-01-2024

Ingredientes activos:

alogliptin-benzoát, metformin-hidroklorid

Disponible desde:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

A10BD13

Designación común internacional (DCI):

alogliptin, metformin

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Diabetes mellitus, 2. típus

indicaciones terapéuticas:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek, amikor az inzulin egy stabil dózis, míg a metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2013-09-18

Información para el usuario

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMTABLETTA
VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG FILMTABLETTA
alogliptin/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vipdomet és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vipdomet szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vipdometet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vipdometet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIPDOMET ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI A VIPDOMET?
A Vipdomet
két különböző gyógyszert, alogliptint és metformint tartalmaz
egyetlen tablettában.
-
Az alogliptin a DPP-4-gátlóknak (dipeptidil-peptidáz-4-gátlók)
nevezett gyógyszercsportba
tartozik. Az alogliptin úgy hat, hogy étkezés után növeli a
szervezetben az inzulin szintjét és
csökkenti a szervezetben a cukor mennyiségét.
-
A metformin a biguanidoknak nevezett gyógyszercsoportba tartozik, ami
a májban termelt
cukor mennyiségének csökkentésével szintén segít csökkenteni a
vércukorszintet, és segíti az
inzulint, hogy hatékonyabban fejtse ki hatását.
Mindkét gyógyszercsoport szájon át szedendő, cukorbetegség
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmtabletta
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmtabletta
12,5 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoát és 850 mg
metformin-hidroklorid tablettánként.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmtabletta
12,5 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoát és 1000 mg
metformin-hidroklorid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmtabletta
Világossárga, ovális (körülbelül 21,0 mm hosszú és 10,1 mm
széles), bikonvex filmtabletta, az egyik
oldalon „12.5/850”, a másik oldalon „322M” mélynyomással.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmtabletta
Halványsárga, ovális (körülbelül 22,3 mm hosszú és 10,7 mm
széles), bikonvex filmtabletta, az egyik
oldalon „12.5/1000”, a másik oldalon „322M” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vipdomet a 2-es típusú diabetesben szenvedő, 18 éves vagy annál
idősebb, felnőtt betegeknek
javallott:
-
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek glykaemiás kontrolljának a
javítására javallott, ahol a kontroll a monoterápiában
alkalmazott metformin még tolerálható
maximális dózisa mellett sem megfelelő, vagy akiket már az
alogliptin és metformin
kombinációjával kezelnek.
-
pioglitazonnal kombinációban (pl.: hármas kombinációs terápia)
diétával és testmozgással
együtt alkalmazva olyan felnőtteknél, akiknél a metformin és
pioglitazon még tolerálható
maximális dózisa sem biztosít megfelelő kontrollt.
-
inzulinnal kombinációban (pl.: hármas kombinációs terápia)
diétával és testmozgással együtt
alkalmazva, olyan felnőttek glykaemiás kontrolljának javítására,
akiknél az inzulin stabilan
beállított dózisa és a metformin önmagában sem biztosít
megfelelő glykaemiás kontrollt.
4.2
ADAGOLÁS É
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario español 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-01-2024

Ver historial de documentos