Versican Plus Pi/L4

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2019

Principio attivo:

Hund parainuensa typ 2 virus, stam CPiV-2 Bio 15 (levande, försvagat), Leptospira interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava, stam MSLB 1088, L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, stam MSLB 1089, L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola, stam MSLB 1090 och L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, stam MSLB 1091 (alla inaktiverade)

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA.

Codice ATC:

QI07AI08

INN (Nome Internazionale):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

Immunologicals för canidae, Live-viral och inaktiverade bakteriella vacciner

Indicazioni terapeutiche:

Aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder. - för att förebygga kliniska tecken och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus, - att förebygga kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsakas av Leptospira serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa och icterohaemorrhagiae. Uppkomsten av immunitet Immunitet har visats från 3 veckor efter avslutad primär kurs för CPiV och från 4 veckor efter avslutad primär kurs för Leptospira komponenter. Immunitetens varaktighet: Minst ett år efter primärvaccinationskursen för alla komponenter i Versican Plus Pi / L4.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2014-07-30

Foglio illustrativo

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
VERSICAN PLUS PI/L4 FRYSTORKAT PULVER OCH SUSPENSION TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR
HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJECKIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus Pi/L4 frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FRYSTORKAT PULVER (LEVANDE, FÖRSVAGAT):_ _
_ _
_ _
_ _
MINST
HÖGST_ _
Hundparainfluensavirus typ 2, stam CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVERAD):
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR**-titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR**-titer ≥ 1:51
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8–2,2 mg.
18
*
Virustitern som krävs för att infektera 50 % av de inokulerade
cellodlingarna (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Lytisk reaktion på mikroagglutination av antikroppar (Antibody micro
agglutination-lytic
reaction).
Frystorkat pulver: vitt, poröst pulver.
Suspension: vitaktig suspension med finfördelat sediment.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
−
för att förebygga kliniska symtom (sekretion från näsan eller
ögonen) och reducera
virusutsöndring orsakade av hundparainfluensavirus (
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus Pi/L4 frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FRYSTORKAT PULVER (LEVANDE, FÖRSVAGAT):_ _
_ _
_ _
_ _
MINST
HÖGST_ _
Hundparainfluensavirus typ 2, stam CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVERAD):
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR**-titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR**-titer ≥ 1:51
*
Virustitern som krävs för att infektera 50 % av de inokulerade
cellodlingarna (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Lytisk reaktion på mikroagglutination av antikroppar (Antibody micro
agglutination-lytic
reaction).
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8–2,2 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Läkemedlets utseende:
Frystorkat pulver: vitt, poröst pulver.
Suspension: vitaktig suspension med finfördelat sediment.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
3
−
för att förebygga kliniska symtom (nasal eller okulär sekretion)
och reducera virusutsöndring
orsakade av hundparainfluensavirus (CPiV)
−
för att förebygga kliniska symtom, infektion och utsöndring i
urinen orsakad av
_L. interrogans_
serogrupp Australis serovar Bratislava
−
för att förebygga kliniska symtom och utsöndring i urinen samt
reducera infektion orsakade av
_L. _
_interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola och
_L .interrogans _
serogrupp
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-05-2019

Visualizza cronologia documenti