Versican Plus Pi/L4

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Hund parainuensa typ 2 virus, stam CPiV-2 Bio 15 (levande, försvagat), Leptospira interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava, stam MSLB 1088, L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, stam MSLB 1089, L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola, stam MSLB 1090 och L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, stam MSLB 1091 (alla inaktiverade)

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA.

ATC-kód:

QI07AI08

INN (nemzetközi neve):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Terápiás csoport:

Hundar

Terápiás terület:

Immunologicals för canidae, Live-viral och inaktiverade bakteriella vacciner

Terápiás javallatok:

Aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder. - för att förebygga kliniska tecken och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus, - att förebygga kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsakas av Leptospira serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa och icterohaemorrhagiae. Uppkomsten av immunitet Immunitet har visats från 3 veckor efter avslutad primär kurs för CPiV och från 4 veckor efter avslutad primär kurs för Leptospira komponenter. Immunitetens varaktighet: Minst ett år efter primärvaccinationskursen för alla komponenter i Versican Plus Pi / L4.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2014-07-30

Betegtájékoztató

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
VERSICAN PLUS PI/L4 FRYSTORKAT PULVER OCH SUSPENSION TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR
HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJECKIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus Pi/L4 frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FRYSTORKAT PULVER (LEVANDE, FÖRSVAGAT):_ _
_ _
_ _
_ _
MINST
HÖGST_ _
Hundparainfluensavirus typ 2, stam CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVERAD):
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR**-titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR**-titer ≥ 1:51
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8–2,2 mg.
18
*
Virustitern som krävs för att infektera 50 % av de inokulerade
cellodlingarna (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Lytisk reaktion på mikroagglutination av antikroppar (Antibody micro
agglutination-lytic
reaction).
Frystorkat pulver: vitt, poröst pulver.
Suspension: vitaktig suspension med finfördelat sediment.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
−
för att förebygga kliniska symtom (sekretion från näsan eller
ögonen) och reducera
virusutsöndring orsakade av hundparainfluensavirus (
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus Pi/L4 frystorkat pulver och suspension till
injektionsvätska, suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FRYSTORKAT PULVER (LEVANDE, FÖRSVAGAT):_ _
_ _
_ _
_ _
MINST
HÖGST_ _
Hundparainfluensavirus typ 2, stam CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVERAD):
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR**-titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR**-titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR**-titer ≥ 1:51
*
Virustitern som krävs för att infektera 50 % av de inokulerade
cellodlingarna (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Lytisk reaktion på mikroagglutination av antikroppar (Antibody micro
agglutination-lytic
reaction).
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8–2,2 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Läkemedlets utseende:
Frystorkat pulver: vitt, poröst pulver.
Suspension: vitaktig suspension med finfördelat sediment.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
3
−
för att förebygga kliniska symtom (nasal eller okulär sekretion)
och reducera virusutsöndring
orsakade av hundparainfluensavirus (CPiV)
−
för att förebygga kliniska symtom, infektion och utsöndring i
urinen orsakad av
_L. interrogans_
serogrupp Australis serovar Bratislava
−
för att förebygga kliniska symtom och utsöndring i urinen samt
reducera infektion orsakade av
_L. _
_interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola och
_L .interrogans _
serogrupp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-05-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése