Versican Plus DHPPi/L4R

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-05-2019

Principio attivo:

šunų maro virusų, kamienas CDV Bio 11/A, šunų adenovirus 2 rūšies, kamieno CAV-2 Bio 13, šunų parvovirus tipas 2b, kamienas BVPŽ-2b Bio 12/B, šunų, parainfluenza 2 tipo viruso padermės CPiV-2 Bio 15 (visos gyvos praskiestos), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, kamienas MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kamienas MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kamienas MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kamienas MSLB 1091...

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI07AJ06

INN (Nome Internazionale):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

Gruppo terapeutico:

Šunys

Area terapeutica:

gyvų šunų maro virusų + live šunų adenovirus + live parainfl.virusas + live šunų parvovirus + inaktyvuotų pasiutligės + inaktyvuotų leptospira, Immunologicals už canidae

Indicazioni terapeutiche:

Aktyvios imunizacijos šunims nuo 8-9 savaičių amžiaus:kad nebūtų mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų maro virusų,siekiant užkirsti kelią mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų adenovirus 1 tipas,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų adenovirus 2 tipo,siekiant išvengti klinikinių požymių, leucopoenia ir viruso išskyrimas sukelia šunų parvovirus,siekiant išvengti klinikinių požymių (nosies ir akių biudžeto įvykdymo patvirtinimo) ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus,siekiant išvengti klinikinių požymių infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje,siekiant išvengti klinikinių požymių ir šlapimo išsiskyrimą ir mažina infekcijos, kurią sukėlė L. tiriami serogrupės Canicola serovarai Canicola ir L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagie serovar Icterohaemorrhagiae,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia L. ištirti serogrupę Grippotyphosa serovarą Grippotyphosa ir užkirsti kelią pasiutligės viruso mirtingumui, klinikiniams požymiams ir infekcijai.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2014-05-06

Foglio illustrativo

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R, LIOFILIZATAS IR SUSPENSIJA INJEKCINEI
SUSPENSIJAI RUOŠTI ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas,
atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Bioveta, a.s.
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEKIJOS RESPUBLIKA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus DHPPi/L4R, liofilizatas ir suspensija injekcinei
suspensijai ruošti šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
CDV Bio 11/A padermės šunų maro virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
,
2 tipo CAV-2 Bio 13 padermės šunų adenovirusų
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
,
2b tipo CPV-2b Bio 12/B padermės šunų parvovirusų
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
,
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51,
SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės virusų
≥ 2,0 TV***;
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
*
50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
**
antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
***
tarptautiniai vienetai.
19
Liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga.
Suspensija: rausvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims nuo 8 iki 9 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus DHPPi/L4R, liofilizatas ir suspensija injekcinei
suspensijai ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
CDV Bio 11/A padermės šunų maro virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
,
2 tipo CAV-2 Bio 13 padermės šunų adenovirusų
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
,
2b tipo CPV-2b Bio 12/B padermės šunų parvovirusų
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
,
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51,
SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės virusų
≥ 2,0 TV***;
*
50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
**
antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
***
tarptautiniai vienetai.
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
Išsamų pagalbinių
medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai.
Išvaizda:
liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga;
suspensija: balkšvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
3
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 8 iki 9 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint:
−
apsaugoti nuo gaišimo
ir klinikinių
šunų maro virusų sukeltų požymių
pasireiškimo,
−
apsaugoti nuo gaišimo
ir klinikinių
1 tipo šunų adenovirusų sukeltų požymių
pas
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-05-2019