Versican Plus DHPPi/L4R

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-05-2019

Aktiv bestanddel:

šunų maro virusų, kamienas CDV Bio 11/A, šunų adenovirus 2 rūšies, kamieno CAV-2 Bio 13, šunų parvovirus tipas 2b, kamienas BVPŽ-2b Bio 12/B, šunų, parainfluenza 2 tipo viruso padermės CPiV-2 Bio 15 (visos gyvos praskiestos), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, kamienas MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kamienas MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kamienas MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kamienas MSLB 1091...

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI07AJ06

INN (International Name):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

Terapeutisk gruppe:

Šunys

Terapeutisk område:

gyvų šunų maro virusų + live šunų adenovirus + live parainfl.virusas + live šunų parvovirus + inaktyvuotų pasiutligės + inaktyvuotų leptospira, Immunologicals už canidae

Terapeutiske indikationer:

Aktyvios imunizacijos šunims nuo 8-9 savaičių amžiaus:kad nebūtų mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų maro virusų,siekiant užkirsti kelią mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų adenovirus 1 tipas,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų adenovirus 2 tipo,siekiant išvengti klinikinių požymių, leucopoenia ir viruso išskyrimas sukelia šunų parvovirus,siekiant išvengti klinikinių požymių (nosies ir akių biudžeto įvykdymo patvirtinimo) ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus,siekiant išvengti klinikinių požymių infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje,siekiant išvengti klinikinių požymių ir šlapimo išsiskyrimą ir mažina infekcijos, kurią sukėlė L. tiriami serogrupės Canicola serovarai Canicola ir L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagie serovar Icterohaemorrhagiae,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia L. ištirti serogrupę Grippotyphosa serovarą Grippotyphosa ir užkirsti kelią pasiutligės viruso mirtingumui, klinikiniams požymiams ir infekcijai.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2014-05-06

Indlægsseddel

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R, LIOFILIZATAS IR SUSPENSIJA INJEKCINEI
SUSPENSIJAI RUOŠTI ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas,
atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Bioveta, a.s.
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEKIJOS RESPUBLIKA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus DHPPi/L4R, liofilizatas ir suspensija injekcinei
suspensijai ruošti šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
CDV Bio 11/A padermės šunų maro virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
,
2 tipo CAV-2 Bio 13 padermės šunų adenovirusų
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
,
2b tipo CPV-2b Bio 12/B padermės šunų parvovirusų
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
,
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51,
SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės virusų
≥ 2,0 TV***;
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
*
50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
**
antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
***
tarptautiniai vienetai.
19
Liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga.
Suspensija: rausvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims nuo 8 iki 9 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus DHPPi/L4R, liofilizatas ir suspensija injekcinei
suspensijai ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
CDV Bio 11/A padermės šunų maro virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
,
2 tipo CAV-2 Bio 13 padermės šunų adenovirusų
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
,
2b tipo CPV-2b Bio 12/B padermės šunų parvovirusų
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
,
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51,
SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės virusų
≥ 2,0 TV***;
*
50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
**
antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
***
tarptautiniai vienetai.
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
Išsamų pagalbinių
medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai.
Išvaizda:
liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga;
suspensija: balkšvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
3
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 8 iki 9 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint:
−
apsaugoti nuo gaišimo
ir klinikinių
šunų maro virusų sukeltų požymių
pasireiškimo,
−
apsaugoti nuo gaišimo
ir klinikinių
1 tipo šunų adenovirusų sukeltų požymių
pas
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-04-2015