Versican Plus DHPPi/L4R

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-05-2019

Bahan aktif:

šunų maro virusų, kamienas CDV Bio 11/A, šunų adenovirus 2 rūšies, kamieno CAV-2 Bio 13, šunų parvovirus tipas 2b, kamienas BVPŽ-2b Bio 12/B, šunų, parainfluenza 2 tipo viruso padermės CPiV-2 Bio 15 (visos gyvos praskiestos), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, kamienas MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kamienas MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kamienas MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kamienas MSLB 1091...

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI07AJ06

INN (Nama Internasional):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

Kelompok Terapi:

Šunys

Area terapi:

gyvų šunų maro virusų + live šunų adenovirus + live parainfl.virusas + live šunų parvovirus + inaktyvuotų pasiutligės + inaktyvuotų leptospira, Immunologicals už canidae

Indikasi Terapi:

Aktyvios imunizacijos šunims nuo 8-9 savaičių amžiaus:kad nebūtų mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų maro virusų,siekiant užkirsti kelią mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų adenovirus 1 tipas,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų adenovirus 2 tipo,siekiant išvengti klinikinių požymių, leucopoenia ir viruso išskyrimas sukelia šunų parvovirus,siekiant išvengti klinikinių požymių (nosies ir akių biudžeto įvykdymo patvirtinimo) ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus,siekiant išvengti klinikinių požymių infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje,siekiant išvengti klinikinių požymių ir šlapimo išsiskyrimą ir mažina infekcijos, kurią sukėlė L. tiriami serogrupės Canicola serovarai Canicola ir L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagie serovar Icterohaemorrhagiae,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia L. ištirti serogrupę Grippotyphosa serovarą Grippotyphosa ir užkirsti kelią pasiutligės viruso mirtingumui, klinikiniams požymiams ir infekcijai.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2014-05-06

Selebaran informasi

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R, LIOFILIZATAS IR SUSPENSIJA INJEKCINEI
SUSPENSIJAI RUOŠTI ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas,
atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Bioveta, a.s.
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEKIJOS RESPUBLIKA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus DHPPi/L4R, liofilizatas ir suspensija injekcinei
suspensijai ruošti šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
CDV Bio 11/A padermės šunų maro virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
,
2 tipo CAV-2 Bio 13 padermės šunų adenovirusų
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
,
2b tipo CPV-2b Bio 12/B padermės šunų parvovirusų
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
,
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51,
SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės virusų
≥ 2,0 TV***;
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
*
50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
**
antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
***
tarptautiniai vienetai.
19
Liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga.
Suspensija: rausvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims nuo 8 iki 9 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus DHPPi/L4R, liofilizatas ir suspensija injekcinei
suspensijai ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
CDV Bio 11/A padermės šunų maro virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
,
2 tipo CAV-2 Bio 13 padermės šunų adenovirusų
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
,
2b tipo CPV-2b Bio 12/B padermės šunų parvovirusų
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
,
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51,
SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės virusų
≥ 2,0 TV***;
*
50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
**
antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
***
tarptautiniai vienetai.
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
Išsamų pagalbinių
medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai.
Išvaizda:
liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga;
suspensija: balkšvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
3
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 8 iki 9 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint:
−
apsaugoti nuo gaišimo
ir klinikinių
šunų maro virusų sukeltų požymių
pasireiškimo,
−
apsaugoti nuo gaišimo
ir klinikinių
1 tipo šunų adenovirusų sukeltų požymių
pas
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-04-2015