Vepured

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-11-2021

Principio attivo:

rekombinantinis E. coli verotoksinas 2e

Commercializzato da:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codice ATC:

QI09AB02

INN (Nome Internazionale):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Gruppo terapeutico:

Kiaulės

Area terapeutica:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Indicazioni terapeutiche:

Aktyvi paršelių imunizacija nuo 2 dienų amžiaus, siekiant išvengti mirtingumo ir mažinti klinikinius edemos ligos požymius (sukeltą E serijos generuojamo verotoksino 2e). coli) ir sumažinti dienos svorio padidėjimo praradimą baigiamojo laikotarpio metu, kai susidaro infekcijos, sukeliančios verotoksiną 2e, gaminančią E. coli iki skerdimo nuo 164 dienų amžiaus.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2017-08-17

Foglio illustrativo

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
VEPURED, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VEPURED, injekcinė suspensija kiaulėms.
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
rekombinantinio
_E. coli_
verotoksino
2e............................................................ RP* ≥
1,50;
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA)
ADJUVANTŲ:
aliuminio
hidroksido................................................................................
2,117 mg (aliuminio),
DEAE dekstrano.
Balkšva injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršeliams nuo 2 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
apsaugoti juos nuo nugaišimo ir susilpninti
klinikinius edemligės (sukeltos verotoksino 2e, gaminamo
_E. coli_
) požymius bei sumažinti paros
priesvorio netekimą dėl užsikrėtimo verotoksiną 2e gaminančia
_E. coli_
penėjimo laikotarpiu iki
skerdimo nuo 164 dienų amžiaus.
Imuniteto pradžia:
21 diena po vakcinacijos.
Imunitetas trukmė: 112 dienų po vakcinacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai dažnos nepalankios reakcijos:
- Nedidelis uždegimas injekcijos vietoje (< 5 cm skersmens), kuris
paprastai išnyksta per tris dienas po
vakcinacijos be jokio gydymo.
- Nedidelė depresija vakcinacijos dieną.
15
- Pastebėtas kūno temperatūros pakilimas daugiausia 1,1 °C.
Temperatūra normalizavosi per 24 val.
Labai retais atvejais per kelias minutes po vakcinacijos pasireiškia
vėmimas, negalėjimas pasikelti,
konvulsijos, letargija ir sąmonės netekimas. Gyvūnai dažniausiai
pradeda atsigauti maždaug per 15
minu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VEPURED, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
rekombinantinio
_E. coli_
verotoksino
2e............................................................ RP* ≥
1,50;
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA)
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido (Al
3+
)
.............................................................................
2,117 mg,
DEAE dekstrano
...............................................................................................
10 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balkšva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams nuo 2 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
apsaugoti juos nuo nugaišimo ir susilpninti
klinikinius edemligės (sukeltos verotoksino 2e, gaminamo
_E. coli_
) požymius bei sumažinti paros
priesvorio netekimą dėl užsikrėtimo verotoksiną 2e gaminančia
_E. coli_
penėjimo laikotarpiu iki
skerdimo nuo 164 dienų amžiaus.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinacijos.
Imuniteto trukmė: 112 dienų po vakcinacijos.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Labai dažnos nepalankios reakcijos:
- Nedidelis uždegimas injekcijos vietoje (< 5 cm skersmens), kuris
paprastai išnyksta per tris dienas po
vakcinacijos be jokio gydymo.
- Nedidelė depresija vakcinacijo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-11-2021

Visualizza cronologia documenti