Vepured

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-11-2021

Aktiv bestanddel:

rekombinantinis E. coli verotoksinas 2e

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AB02

INN (International Name):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Kiaulės

Terapeutisk område:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Terapeutiske indikationer:

Aktyvi paršelių imunizacija nuo 2 dienų amžiaus, siekiant išvengti mirtingumo ir mažinti klinikinius edemos ligos požymius (sukeltą E serijos generuojamo verotoksino 2e). coli) ir sumažinti dienos svorio padidėjimo praradimą baigiamojo laikotarpio metu, kai susidaro infekcijos, sukeliančios verotoksiną 2e, gaminančią E. coli iki skerdimo nuo 164 dienų amžiaus.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2017-08-17

Indlægsseddel

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
VEPURED, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VEPURED, injekcinė suspensija kiaulėms.
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
rekombinantinio
_E. coli_
verotoksino
2e............................................................ RP* ≥
1,50;
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA)
ADJUVANTŲ:
aliuminio
hidroksido................................................................................
2,117 mg (aliuminio),
DEAE dekstrano.
Balkšva injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršeliams nuo 2 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
apsaugoti juos nuo nugaišimo ir susilpninti
klinikinius edemligės (sukeltos verotoksino 2e, gaminamo
_E. coli_
) požymius bei sumažinti paros
priesvorio netekimą dėl užsikrėtimo verotoksiną 2e gaminančia
_E. coli_
penėjimo laikotarpiu iki
skerdimo nuo 164 dienų amžiaus.
Imuniteto pradžia:
21 diena po vakcinacijos.
Imunitetas trukmė: 112 dienų po vakcinacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai dažnos nepalankios reakcijos:
- Nedidelis uždegimas injekcijos vietoje (< 5 cm skersmens), kuris
paprastai išnyksta per tris dienas po
vakcinacijos be jokio gydymo.
- Nedidelė depresija vakcinacijos dieną.
15
- Pastebėtas kūno temperatūros pakilimas daugiausia 1,1 °C.
Temperatūra normalizavosi per 24 val.
Labai retais atvejais per kelias minutes po vakcinacijos pasireiškia
vėmimas, negalėjimas pasikelti,
konvulsijos, letargija ir sąmonės netekimas. Gyvūnai dažniausiai
pradeda atsigauti maždaug per 15
minu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VEPURED, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
rekombinantinio
_E. coli_
verotoksino
2e............................................................ RP* ≥
1,50;
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA)
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido (Al
3+
)
.............................................................................
2,117 mg,
DEAE dekstrano
...............................................................................................
10 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balkšva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams nuo 2 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
apsaugoti juos nuo nugaišimo ir susilpninti
klinikinius edemligės (sukeltos verotoksino 2e, gaminamo
_E. coli_
) požymius bei sumažinti paros
priesvorio netekimą dėl užsikrėtimo verotoksiną 2e gaminančia
_E. coli_
penėjimo laikotarpiu iki
skerdimo nuo 164 dienų amžiaus.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinacijos.
Imuniteto trukmė: 112 dienų po vakcinacijos.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Labai dažnos nepalankios reakcijos:
- Nedidelis uždegimas injekcijos vietoje (< 5 cm skersmens), kuris
paprastai išnyksta per tris dienas po
vakcinacijos be jokio gydymo.
- Nedidelė depresija vakcinacijo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-09-2017

Se dokumenthistorik