Vaxxitek HVT+IBD

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-01-2022

Principio attivo:

Rekombinowany герпесвирус Turcji, odcedzić vhvt013-69, żyć

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI01AD15

INN (Nome Internazionale):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Gruppo terapeutico:

Embryonated eggs; Chicken

Area terapeutica:

Immunomodulatorów dla ptaków, domowej żywności, immunomodulatorów

Indicazioni terapeutiche:

Dla aktywnych szczepień piskląt:w celu zapobiegania śmiertelności i zmniejszenia objawów klinicznych i zmian zakaźnej choroby Бурсальной . W celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i porażki choroba Marka .

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2002-08-09

Foglio illustrativo

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
VAXXITEK HVT+IBD ZAWIESINA I ROZCIEŃCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vaxxitek HVT+IBD zawiesina i rozcieńczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka szczepionki zawiera:
Substancja czynna:
Żywy rekombinowany szczep wirusa vHVT013-69, nie mniej niż
..................... 3,6 do 4,4 log 10 PFU*
Substancja pomocnicza:
.........................................................................................................
q.s. 1 dawka
Rozcieńczalnik:
Rozcieńczalnik
.......................................................................................................................
q.s. 1 dawka
*PFU: jednostki tworzące łysinkę.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kurcząt w celu:
•
Zapobiegania śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Gumboro.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 2 tygodnia życia
kurczęcia i trwa do wieku 9
tygodni.
•
Ograniczenia śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Mareka.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 4 dnia życia
kurczęcia. Jednokrotne szczepienie
wystarcza do zapewnienia ochrony przez cały okres zagrożenia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie szczepić ptaków w okresie nieśności. Nie szczepić ptaków w
stadach rodzicielskich.
1
1
1
1
1
15
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie są znane.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych obj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vaxxitek HVT+IBD zawiesina i rozcieńczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka szczepionki zawiera:
Substancja czynna:
Żywy rekombinowany szczep wirusa vHVT013-69, nie mniej niż
..................... 3,6 do 4,4 log 10 PFU*
Substancje pomocnicze
.........................................................................................................
q.s. 1 dawka
Rozcieńczalnik:
Rozcieńczalnik
.......................................................................................................................
q.s. 1 dawka
* Jednostka tworząca łysinkę
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i rozcieńczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kurczęta jednodniowe i zarodki kurze w 18 dniu inkubacji.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kurcząt w celu:
•
Zapobiegania śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Gumboro.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 2 tygodnia życia
kurczęcia i trwa do wieku 9
tygodni.
•
Ograniczenia śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Mareka.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 4 dnia życia
kurczęcia. Jednokrotne szczepienie
wystarcza do zapewnienia ochrony przez cały okres zagrożenia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie szczepić ptaków w okresie nieśności ani ptaków w stadach
rodzicielskich.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe ptaki.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Podczas szczepienia przestrzegać z
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-01-2022

Visualizza cronologia documenti