Vaxxitek HVT+IBD

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-01-2022
SPC SPC (SPC)
07-01-2022
PAR PAR (PAR)
17-02-2021

active_ingredient:

Rekombinowany герпесвирус Turcji, odcedzić vhvt013-69, żyć

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI01AD15

INN:

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

therapeutic_group:

Embryonated eggs; Chicken

therapeutic_area:

Immunomodulatorów dla ptaków, domowej żywności, immunomodulatorów

therapeutic_indication:

Dla aktywnych szczepień piskląt:w celu zapobiegania śmiertelności i zmniejszenia objawów klinicznych i zmian zakaźnej choroby Бурсальной . W celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i porażki choroba Marka .

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2002-08-09

PIL

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
VAXXITEK HVT+IBD ZAWIESINA I ROZCIEŃCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vaxxitek HVT+IBD zawiesina i rozcieńczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka szczepionki zawiera:
Substancja czynna:
Żywy rekombinowany szczep wirusa vHVT013-69, nie mniej niż
..................... 3,6 do 4,4 log 10 PFU*
Substancja pomocnicza:
.........................................................................................................
q.s. 1 dawka
Rozcieńczalnik:
Rozcieńczalnik
.......................................................................................................................
q.s. 1 dawka
*PFU: jednostki tworzące łysinkę.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kurcząt w celu:
•
Zapobiegania śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Gumboro.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 2 tygodnia życia
kurczęcia i trwa do wieku 9
tygodni.
•
Ograniczenia śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Mareka.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 4 dnia życia
kurczęcia. Jednokrotne szczepienie
wystarcza do zapewnienia ochrony przez cały okres zagrożenia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie szczepić ptaków w okresie nieśności. Nie szczepić ptaków w
stadach rodzicielskich.
1
1
1
1
1
15
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie są znane.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych obj
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vaxxitek HVT+IBD zawiesina i rozcieńczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka szczepionki zawiera:
Substancja czynna:
Żywy rekombinowany szczep wirusa vHVT013-69, nie mniej niż
..................... 3,6 do 4,4 log 10 PFU*
Substancje pomocnicze
.........................................................................................................
q.s. 1 dawka
Rozcieńczalnik:
Rozcieńczalnik
.......................................................................................................................
q.s. 1 dawka
* Jednostka tworząca łysinkę
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i rozcieńczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kurczęta jednodniowe i zarodki kurze w 18 dniu inkubacji.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kurcząt w celu:
•
Zapobiegania śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Gumboro.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 2 tygodnia życia
kurczęcia i trwa do wieku 9
tygodni.
•
Ograniczenia śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Mareka.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 4 dnia życia
kurczęcia. Jednokrotne szczepienie
wystarcza do zapewnienia ochrony przez cały okres zagrożenia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie szczepić ptaków w okresie nieśności ani ptaków w stadach
rodzicielskich.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe ptaki.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Podczas szczepienia przestrzegać z
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 07-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 17-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 07-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-02-2021
PIL PIL չեխերեն 07-01-2022
SPC SPC չեխերեն 07-01-2022
PAR PAR չեխերեն 17-02-2021
PIL PIL դանիերեն 07-01-2022
SPC SPC դանիերեն 07-01-2022
PAR PAR դանիերեն 17-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 07-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-02-2021
PIL PIL էստոներեն 07-01-2022
SPC SPC էստոներեն 07-01-2022
PAR PAR էստոներեն 17-02-2021
PIL PIL հունարեն 07-01-2022
SPC SPC հունարեն 07-01-2022
PAR PAR հունարեն 17-02-2021
PIL PIL անգլերեն 07-01-2022
SPC SPC անգլերեն 07-01-2022
PAR PAR անգլերեն 17-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 07-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-02-2021
PIL PIL իտալերեն 07-01-2022
SPC SPC իտալերեն 07-01-2022
PAR PAR իտալերեն 17-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 07-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 07-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 07-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 07-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-02-2021
PIL PIL մալթերեն 07-01-2022
SPC SPC մալթերեն 07-01-2022
PAR PAR մալթերեն 17-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 07-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 07-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 07-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 07-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 07-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 07-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 07-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 07-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 07-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 02-08-2007
PIL PIL Նորվեգերեն 07-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 07-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 07-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 07-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-01-2022