Tyverb

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-05-2023

Principio attivo:

лапатиниб

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

L01EH01

INN (Nome Internazionale):

lapatinib

Gruppo terapeutico:

Инхибитори на протеинкиназы

Area terapeutica:

Неоплазми на гърдата

Indicazioni terapeutiche:

Tyverb е показан за лечение на пациенти с рак на гърдата, тумор на които присъства гена HER2 и (Еrbв2):в комбинация с капецитабином за лечение на доминиращия или метастатичен заболявания с прогресия след предварително лечение, което трябва да бъде включено антрациклины и таксаны и терапия трастузумабом при метастатическом инсталация;в комбинация с трастузумабом при пациенти с хормон-рецептор-негативна метастазирал заболяване, което прогрессировало по предварителна трастузумаб терапия или терапия в комбинация с химиотерапия;в комбинация с инхибитор на ароматаза, за жени в постменопауза с хормон-рецептор-положителен метастазирал заболяване, в днешно време не са предназначени за химиотерапия. Пациенти в регистрационном проучване по-рано не са били третирани с трастузумабом или инхибитор на ароматаза . Няма данни за ефективността на тази комбинация сравнително трастузумаб в комбинация с инхибитор на ароматаза в тази популация пациенти .

Dettagli prodotto:

Revision: 35

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2008-06-10

Foglio illustrativo

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TYVERB 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лапатиниб (lapatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tyverb и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tyverb
3.
Как да приемате Tyverb
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tyverb
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TYVERB И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TYVERB СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА НЯКОИ
ВИДОВЕ РАК НА ГЪРДАТА
(
_свръхекспресиращи HER2_
),
които са се разпространили из
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tyverb 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
лапатиниб дитозилат монохидрат (lapatinib
ditosylate
monohydrate), еквивалентен на 250 mg лапатиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овални, двойноизпъкнали, жълти
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение
“GS XJG” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tyverb е показан за лечение на възрастни
пациенти с рак на гърдата, чиито
тумори
свръхекспресират HER2 (ErbB2):
•
в комбинация с капецитабин при
пациенти с напреднало или
метастатично заболяване с
прогресия след предшестващо лечение,
което трябва да е включвало
антрациклини и
таксани, и лечение с трастузумаб при
случаи на метастази (вж. точка 5.1).
•
в комбинация с трастузумаб при
пациенти с негативно за хормонални
рецептори
метастатично заболяване с прогресия
след предшестваща терапия(и) с
трастузумаб в
комбинация с химиотерапия (вж. точка
5.1).
•
в комбинация с ароматазен инхибитор
при жени в постменопауза с
х
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti