Tyverb

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

лапатиниб

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

L01EH01

INN (International Name):

lapatinib

Therapeutic group:

Инхибитори на протеинкиназы

Therapeutic area:

Неоплазми на гърдата

Therapeutic indications:

Tyverb е показан за лечение на пациенти с рак на гърдата, тумор на които присъства гена HER2 и (Еrbв2):в комбинация с капецитабином за лечение на доминиращия или метастатичен заболявания с прогресия след предварително лечение, което трябва да бъде включено антрациклины и таксаны и терапия трастузумабом при метастатическом инсталация;в комбинация с трастузумабом при пациенти с хормон-рецептор-негативна метастазирал заболяване, което прогрессировало по предварителна трастузумаб терапия или терапия в комбинация с химиотерапия;в комбинация с инхибитор на ароматаза, за жени в постменопауза с хормон-рецептор-положителен метастазирал заболяване, в днешно време не са предназначени за химиотерапия. Пациенти в регистрационном проучване по-рано не са били третирани с трастузумабом или инхибитор на ароматаза . Няма данни за ефективността на тази комбинация сравнително трастузумаб в комбинация с инхибитор на ароматаза в тази популация пациенти .

Product summary:

Revision: 35

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2008-06-10

Patient Information leaflet

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TYVERB 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лапатиниб (lapatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tyverb и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tyverb
3.
Как да приемате Tyverb
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tyverb
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TYVERB И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TYVERB СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА НЯКОИ
ВИДОВЕ РАК НА ГЪРДАТА
(
_свръхекспресиращи HER2_
),
които са се разпространили из
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tyverb 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
лапатиниб дитозилат монохидрат (lapatinib
ditosylate
monohydrate), еквивалентен на 250 mg лапатиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овални, двойноизпъкнали, жълти
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение
“GS XJG” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tyverb е показан за лечение на възрастни
пациенти с рак на гърдата, чиито
тумори
свръхекспресират HER2 (ErbB2):
•
в комбинация с капецитабин при
пациенти с напреднало или
метастатично заболяване с
прогресия след предшестващо лечение,
което трябва да е включвало
антрациклини и
таксани, и лечение с трастузумаб при
случаи на метастази (вж. точка 5.1).
•
в комбинация с трастузумаб при
пациенти с негативно за хормонални
рецептори
метастатично заболяване с прогресия
след предшестваща терапия(и) с
трастузумаб в
комбинация с химиотерапия (вж. точка
5.1).
•
в комбинация с ароматазен инхибитор
при жени в постменопауза с
х
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-09-2018

Search alerts related to this product

View documents history