TEVA-MOMETASONE Pulvérisation, à dose mesurée

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Furoate de mométasone

Commercializzato da:

TEVA CANADA LIMITED

Codice ATC:

R01AD09

INN (Nome Internazionale):

MOMETASONE

Dosaggio:

50MCG

Forma farmaceutica:

Pulvérisation, à dose mesurée

Composizione:

Furoate de mométasone 50MCG

Via di somministrazione:

Nasale

Confezione:

140 DOSES (20ML)

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

CORTICOSTEROIDS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2018-05-18

Scheda tecnica

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_TEVA-MOMETASONE_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-MOMETASONE
Suspension aqueuse de furoate de mométasone en vaporisateur nasal
50 mcg par vaporisation dosée
Norme Teva
Corticostéroïde
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario) M1B 2K9
Date d’autorisation initiale :
Le 18 mai 2018
Date de révision :
Le 2 novembre 2022
N° de contrôle de la présentation : 267830
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_TEVA-MOMETASONE_
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
06/2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
06/2022
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................................3
INDICATIONS
........................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................10
SURDOSAGE
.......................................................................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................12
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..........................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES .............................