TEVA-MOMETASONE Pulvérisation, à dose mesurée

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

active_ingredient:

Furoate de mométasone

MAH:

TEVA CANADA LIMITED

ATC_code:

R01AD09

INN:

MOMETASONE

dosage:

50MCG

pharmaceutical_form:

Pulvérisation, à dose mesurée

composition:

Furoate de mométasone 50MCG

administration_route:

Nasale

units_in_package:

140 DOSES (20ML)

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

CORTICOSTEROIDS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2018-05-18

SPC

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_TEVA-MOMETASONE_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-MOMETASONE
Suspension aqueuse de furoate de mométasone en vaporisateur nasal
50 mcg par vaporisation dosée
Norme Teva
Corticostéroïde
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario) M1B 2K9
Date d’autorisation initiale :
Le 18 mai 2018
Date de révision :
Le 2 novembre 2022
N° de contrôle de la présentation : 267830
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_TEVA-MOMETASONE_
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
06/2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
06/2022
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................................3
INDICATIONS
........................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................10
SURDOSAGE
.......................................................................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................12
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..........................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES .............................