TEVA-MOMETASONE Pulvérisation, à dose mesurée

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Furoate de mométasone

Διαθέσιμο από:

TEVA CANADA LIMITED

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R01AD09

INN (Διεθνής Όνομα):

MOMETASONE

Δοσολογία:

50MCG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Pulvérisation, à dose mesurée

Σύνθεση:

Furoate de mométasone 50MCG

Οδός χορήγησης:

Nasale

Μονάδες σε πακέτο:

140 DOSES (20ML)

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

CORTICOSTEROIDS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2018-05-18

Αρχείο Π.Χ.Π.

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_TEVA-MOMETASONE_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-MOMETASONE
Suspension aqueuse de furoate de mométasone en vaporisateur nasal
50 mcg par vaporisation dosée
Norme Teva
Corticostéroïde
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario) M1B 2K9
Date d’autorisation initiale :
Le 18 mai 2018
Date de révision :
Le 2 novembre 2022
N° de contrôle de la présentation : 267830
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_TEVA-MOMETASONE_
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
06/2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
06/2022
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................................3
INDICATIONS
........................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................10
SURDOSAGE
.......................................................................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................12
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..........................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES .............................